В России зарегистрировано оригинальное медизделие для борьбы с бактериальными биопленками
17 Декабря 2020
В России зарегистрировано оригинальное медизделие для борьбы с бактериальными биопленками, оно повышает эффективность медицинских процедур, направленных на удаление из полости раны или очага воспаления бактерий, как чувствительных, так и устойчивых к антибиотикам. Может использоваться самостоятельно, либо в качестве вспомогательного средства для повышения эффективности лечения антибиотиками, не приводит к формированию бактериальной устойчивости.
После введения второго компонента эффективность вакцины «Спутник V» превысила 96%
16 Декабря 2020
Предварительные данные по исследованию вакцины против нового коронавируса «Спутник V» свидетельствуют, что эффективность препарата на период введения первого компонента составляет 69,3%, а на период второго — 96,2%. Об этом сообщил член независимого комитета по мониторингу данных клинических исследований вакцины, научный руководитель Национального научно-исследовательского института общественного здоровья имени Н. А. Семашко Рамил Хабриев.
Генетические центры займутся разработкой вакцин и лекарств от COVID-19
16 Декабря 2020
В соответствии с поручением Президента президиумом Совета по реализации Федеральной научно-технической программы развития генетических технологий было одобрено внесение изменений в программы генетических центров в связи с необходимостью организации центрами разработки методов и средств диагностики COVID-19, создания вакцин для профилактики инфекции, а также лекарственных препаратов для её лечения.
В России получил регистрацию первый дженерик софосбувира
15 Декабря 2020
В конце ноября 2020 года, согласно данным Государственного реестра лекарственных препаратов (ГРЛС), в России был зарегистрирован первый дженерик софосбувира. Торговое наименование – «Софосбувир-ТЛ» (производство АО «Р-Фарм»). Препарат применяется для лечения хронического гепатита С.
Минздрав РФ упростит выдачу лекарственных препаратов инкурабельным пациентам
15 Декабря 2020
Минздрав РФ разрешит выдавать лекарственные препараты, в том числе наркотические или психотропные, лицам, ухаживающим за неизлечимыми (инкурабельными) пациентами на завершающем этапе их жизни, без оформления доверенности. Изменения планируется внести в приказ Минздрава №403н от 11 июля 2017 года, регламентирующий правила отпуска препаратов, в том числе иммунобиологических, аптечными организациями и индивидуальными предпринимателями, а также порядок назначения лекарственных препаратов, утвержденный приказом ведомства №4н от 14 января 2019 года.
Утверждены условия транспортирования и хранения вакцины «Спутник V»
14 Декабря 2020
Минюст 7 декабря текущего года зарегистрировал (№ 61287) постановление Главного государственного санитарного врача России от 03.12.2020 № 41 «Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП 3.1.3671-20 «Условия транспортирования и хранения вакцины для профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19) Гам-Ковид-Вак».
На лекарственное обеспечение детей с орфанными заболевания выделят 780 млрд рублей
14 Декабря 2020
Почти 780 млрд рублей будет выделено из федерального бюджета в течение трех лет на лекарственное обеспечение детей, которые страдают жизнеугрожающими и орфанными заболеваниями. Об этом сказала вице-премьер России Татьяна Голикова на брифинге в доме правительства 10 декабря.
Валидация систем маркировки лекарств помогает лучше контролировать производство
11 Декабря 2020
Валидация — инструмент постоянного контроля, без которого производство лекарственных препаратов не может работать. Подрядчик, выполняющий комплексную апробацию, может сделать этот процесс профессиональнее, быстрее и дешевле для производителя.
Для обеспечения пациентов с редкими заболеваниями лекарствами нужно менять законодательство
11 Декабря 2020
Всероссийский союз пациентов и Всероссийское общество гемофилии считает необходимым изменение законодательства для обеспечения лекарственными препаратами пациентов с редкими заболеваниями.
Госдума в третьем чтении приняла законопроект об ускорении регистрации дженериков
10 Декабря 2020
Полномочия Минздрава по выработке порядка проверки вспомогательных веществ в составе лекарственных препаратов упраздняются. Законопроект о внесении изменений в статьи 18 и 45 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» принят Госдумой в третьем чтении 9 декабря.
10 октября - Всемирный день психического здоровья
10 Октября 2024
Игра «вдолгую»: эксперты компании «НоваМедика» на отраслевой конференции по маркетингу
10 Октября 2024
НоваМедика в рейтинге «ТОП-1000 российских менеджеров 2024»
28 Сентября 2024
ЕЭК проведет секторальный анализ рынков фармацевтики и косметики
25 Октября 2024
Глаголев: «В 2023 году в РФ зарегистрировали 56 препаратов для лечения ССЗ»
25 Октября 2024
24 Октября 2024
Для ликвидации полиомиелита требуются дополнительные инвестиции и время
23 Октября 2024