Как продвигать рецептурные препараты в digital, чтобы не потерять 80% продаж
15 Июля 2021
Пандемия быстро перевела продвижение рецептурных препаратов в digital, но проблемы «в цифре» остались теми же, поэтому фармменеджеры, наряду с врачами настороженно относятся к digital. В статье поделюсь выводами на основании реализации успешных кейсов продвижения «рецептурки» на интерактивной платформе профессионального развития врачей.
В России появится платформа для создания мРНК-вакцин
15 Июля 2021
Платформу по разработке мРНК-вакцин в России создают Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток (СПбНИИВС) ФМБА России и Томский государственный университет (ТГУ). На платформе будут собраны технологические решения для быстрой разработки вакцин под необходимый патоген.
Минздрав получит 2,5 млрд рублей на закупку лекарств для лечения COVID-19
14 Июля 2021
Правительство России выделило Минздраву почти 2,5 млрд руб. из резервного форда на приобретение лекарств для лечения амбулаторных пациентов с коронавирусом.
Европарламент расширит полномочия EMA в лекобеспечении и клинических исследованиях
14 Июля 2021
Европарламент одобрил предложение, согласно которому европейский медицинский регулятор получит дополнительные полномочия. EMA сможет инициировать клинические испытания, управлять поставками лекарства в разные регионы ЕС и создавать экспертные группы.
Продажи лекарственных препаратов возвращаются
13 Июля 2021
Несмотря на сокращение коммерческого рынка лекарственных препаратов в мае по сравнению с апрелем — на 9,4%, наметился важный и позитивный тренд: относительно мая 2020 г. в текущем году рынок показал увеличение объёма продаж на 10,9%, говорится в отчете DSM Group.
Минздрав РФ и ЕС обсудят взаимное признание сертификатов вакцинации
13 Июля 2021
Посол Евросоюза в России Маркус Эдерер сообщил об отправке в Минздрав письма с предложением обсудить возможность взаимного признания «ковидных» сертификатов. В ведомстве выразили готовность к диалогу на эту тему.
Европарламент одобрил создание новых структур в EMA
12 Июля 2021
Европейский парламент одобрил доклад о необходимости создания новых структур в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA), чтобы повысить эффективность регулятора и его оперативность в борьбе с чрезвычайными ситуациями, сообщает ТАСС. Принятый документ будет передан Европейской комиссии обсуждения этого вопроса.
Голикова назначена куратором госпрограммы развития фармацевтической промышленности
12 Июля 2021
Премьер-министр России Михаил Мишустин утвердил перечень кураторов государственных программ. Согласно документу, опубликованному на сайте правительства, за каждой из них закрепляется профильный вице-премьер.
Руководство ISPE о производстве лекарств на основе оценки рисков доступно на русском языке
09 Июля 2021
Евразийское отделение ISPE в преддверии ежегодной конференции анонсировало выход перевода Руководства ISPE «Baseline Guide Vol 7: Risk-Based Manufacture of Pharmaceutical Products» (Second Edition) –
В РФ зарегистрирован первый в мире препарат для лечения синдрома короткой кишки
09 Июля 2021
В России 24 июня был зарегистрирован препарат «Гэттестив» (МНН тедуглутид) производства ирландской Takeda, который используется для лечения пациентов с синдромом короткой кишки с кишечной недостаточностью (СКК-КН) в возрасте от года и старше. Регистрационное удостоверение ЛП-007112 представлено на сайте Государственного реестра лекарственных средств.
10 октября - Всемирный день психического здоровья
10 Октября 2024
Игра «вдолгую»: эксперты компании «НоваМедика» на отраслевой конференции по маркетингу
10 Октября 2024
НоваМедика в рейтинге «ТОП-1000 российских менеджеров 2024»
28 Сентября 2024
ЕЭК проведет секторальный анализ рынков фармацевтики и косметики
25 Октября 2024
Глаголев: «В 2023 году в РФ зарегистрировали 56 препаратов для лечения ССЗ»
25 Октября 2024
24 Октября 2024
Для ликвидации полиомиелита требуются дополнительные инвестиции и время
23 Октября 2024