Российский GMP-инспекторат в 2022 году провел 377 проверок
14 Декабря 2022
В текущем году российский GMP-инспекторат провел 377 проверок, из них 58 выездных инспекций. Об этом в понедельник, 12 декабря, на пресс-завтраке заявил директор ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России Владислав Шестаков.
К лету 2023 года у России будет около 300 стандартных образцов для фармпромышленности
14 Декабря 2022
Российские компании создали уже примерно 150 стандартных образцов для российской фармпромышленности. К лету 2023 года планируется увеличить их вдвое. Всего для производства препаратов необходимо около 10 тыс. образцов.
13 Декабря 2022
Всемирная организация здравоохранения в опубликованном 9 декабря отчете выразила обеспокоенность ростом устойчивости болезнетворных бактерий к антибиотикам в первый год пандемии, пишет Reuters.
ФАС России предложила изменить систему перерегистрации цен на дефицитные лекарства
13 Декабря 2022
Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России направила в Минздрав РФ предложения по усовершенствованию механизма перерегистрации цен на дефицитные лекарства. Они разработаны совместно с органами власти и экспертным сообществом, сообщила пресс-служба регулятора.
Минпромторг работает над созданием сырьевой базы для фармацевтической отрасли
12 Декабря 2022
Минпромторг работает над созданием сырьевой базы, чтобы отечественные компании не зависели от зарубежных поставок. Об этом рассказал заместитель министра здравоохранения Сергей Глаголев на совещании Комитета Совфеда по социальной политике 6 декабря, — сообщает Парламентская Газета.
Наночастицы и белок могут подавить раковую опухоль
12 Декабря 2022
Наночастицы, созданные в Менделеевском университете (РХТУ) группой ученых из трех московских научных центров, связаны со специфичным белком TRAIL DR5 (называемым цитокином), способным вызывать гибель опухолевых клеток. Цитокин адресно взаимодействует с так называемыми «рецепторами смерти» на оболочке поврежденных клеток и вызывает их самоуничтожение.
Минздрав выдал первую регистрацию по ускоренной процедуре в рамках дефицита
09 Декабря 2022
BIOCAD получил регистрацию биоаналога препарата пембролизумаб. Это первая регистрация, выданная по ускоренной процедуре, предусмотренной в случае установления дефицита.
Минпромторг внесет изменения в порядок использования грантов на фармацевтические разработки
09 Декабря 2022
Минпромторг планирует внести корректировки в постановление о субсидировании проектов по разработке конструкторской документации и стандартных образцов. В частности, ведомство намерено исключить процентное распределение лимитов бюджетных обязательств, а также уточнить виды расходов, на которые можно потратить грант.
В Москве на год продлена программа поддержки исследований новых лекарств в городских клиниках
08 Декабря 2022
Действие программы комплексной поддержки проведения клинических исследований новых лекарственных препаратов на базе московских медучреждений было продлено на 2023 год, сообщил в своем телеграм-канале мэр столицы Сергей Собянин.
Минпромторг предлагает внести изменения в порядок использования грантов на фармразработки
08 Декабря 2022
Министерство промышленности и торговли России предлагает внести изменения в возможность использования грантов на разработку конструкторской документации и стандартных образцов. Соответствующий проект постановления опубликован на портале проектов правовых нормативных актов.
10 октября - Всемирный день психического здоровья
10 Октября 2024
Игра «вдолгую»: эксперты компании «НоваМедика» на отраслевой конференции по маркетингу
10 Октября 2024
НоваМедика в рейтинге «ТОП-1000 российских менеджеров 2024»
28 Сентября 2024
Завершен первый этап КИ нового российского препарата против рака
28 Октября 2024
Петербургский химфармуниверситет начнет выпуск собственных лекарств
28 Октября 2024
ЕЭК проведет секторальный анализ рынков фармацевтики и косметики
25 Октября 2024
Глаголев: «В 2023 году в РФ зарегистрировали 56 препаратов для лечения ССЗ»
25 Октября 2024