В госдуму внесли законопроект, направленный на совершенствование системы лекобеспечения
20 Февраля 2020
В Государственную Думу внесли проект федерального закона «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам обеспечения граждан лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и специализированными продуктами лечебного питания». Целью реализации законопроекта является совершенствование системы лекарственного обеспечения граждан и увеличение доступности для отдельных категорий граждан лекарственных препаратов, предоставляемых в рамках территориальных программ государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи.
В разработке у американских компаний около 600 препаратов для применения в педиатрии
19 Февраля 2020
Американские биотехнологические компании проводят более 2,1 тыс. клинических исследований 580 лекарственных препаратов для применения в педиатрии, сообщает Ассоциация фармацевтических исследований и производителей США (PhRMA) на своем сайте. В них принимают участие более 1,2 млн пациентов.
Что мешает экспорту российской фармацевтической продукции? Мнения экспертов
19 Февраля 2020
В 2019 году российские производители лекарств активно наращивали поставки за рубеж. Так, за январь–сентябрь прошлого года экспорт фармацевтической продукции из РФ вырос почти на 10% и достиг $567,3 млн, подсчитал Российский экспортный центр. Продажи осуществлялись более чем в 120 стран.
ЕМА начинает публиковать сообщения о нежелательных реакциях на ветпрепараты
18 Февраля 2020
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) впервые публикует сообщения о нежелательных реакциях на ветеринарные препараты, разрешенные в Европейском Союзе, через веб-сайт www.adrreports.eu. Отчеты поступают непосредственно из Eudravigilance Veterinary (EVVet) – базы данных для обработки сообщений о нежелательных реакциях.
Правительство поддержит проекты по внедрению маркировки
18 Февраля 2020
На сайте regulation.gov.ru размещен проект постановления Правительства РФ «Об утверждении Правил предоставления субсидии из федерального бюджета федеральному государственному автономному учреждению «Российский фонд технологического развития» на финансовую поддержку проектов по внедрению системы маркировки товаров средствами идентификации и прослеживаемости движения товаров». Проект постановления разработан Минпромторгом России.
Разрешение на производство лекарств и GMP: регуляторные системы России и ЕС
17 Февраля 2020
В России/ Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС) предпринимаются активные попытки внедрить правила надлежащей производственной практики для лекарственных препаратов, которые получают пациенты в нашей стране. Нельзя не заметить положительные изменения в этой сфере, происходящие в настоящее время и связанные с началом использования европейских правил. Вместе с тем переход к гармонизированным с европейскими правилам нельзя признать полным, поскольку совершенствования требуют не только непосредственные подходы к производству, но и регуляторная система контроля за производством и импортом лекарственных препаратов, являющаяся фундаментом для надлежащего производства и контроля.
Министерствам даны поручения в сфере обращения онкологических препаратов
17 Февраля 2020
Председатель Правительства Рф Михаил Мишустин 14 февраля 2020 года провёл совещание по вопросу совершенствования онкологической медицинской помощи, по итогам которого принят ряд решений и даны ряд поручений, в том числе Минздраву России сформировать проект перечня лекарственных препаратов, применяемых при лечении онкологических заболеваний, закупка которых может осуществляться по их торговым наименования
Производство опиоидных препаратов в РФ из собственного сырья должны наладить до 2023 года
14 Февраля 2020
Производство необходимых лекарственных форм опиоидных наркотических обезболивающих из иностранных субстанций будет запущено в полном объеме на Московском эндокринном заводе до конца года, заявил глава Минпромторга Денис Мантуров в эфире передачи «Право на справедливость» на Первом канале, передает «Интерфакс».
FDA: качество лекарств не должно зависеть от того, где они были произведены
14 Февраля 2020
Вышел ежегодный отчет Офиса фармацевтического качества (OPQ) Центра экспертизы и изучения лекарств (CDER) Администрации по продуктам питания и лекарствам (FDA) США за 2019 г. CDER проводит экспертизу большинства лекарств (низкомолекулярных, биотехнологических, природных, нанолекарств, олигонуклеотидных, синтетических и др.), за исключением вакцин, сывороток, генных и клеточных терапий и препаратов крови, за которые отвечает CBER. В свою очередь, OPQ оценивает вопросы производства и контроля качества лекарств, находящихся в ведении CDER.
АКИТ предложил легализовать онлайн-торговлю рецептурных препаратов в 2020 году
13 Февраля 2020
Ассоциация компаний интернет-торговли (АКИТ) предложила Госдуме разрешить продажу рецептурных препаратов в интернете с 1 июля 2020 года. Об этом сообщает газета «Известия» со ссылкой на письмо президента ассоциации Артема Соколова спикеру Госдумы Вячеславу Володину.
10 октября - Всемирный день психического здоровья
10 Октября 2024
Игра «вдолгую»: эксперты компании «НоваМедика» на отраслевой конференции по маркетингу
10 Октября 2024
НоваМедика в рейтинге «ТОП-1000 российских менеджеров 2024»
28 Сентября 2024
ЕЭК проведет секторальный анализ рынков фармацевтики и косметики
25 Октября 2024
Глаголев: «В 2023 году в РФ зарегистрировали 56 препаратов для лечения ССЗ»
25 Октября 2024
24 Октября 2024
Для ликвидации полиомиелита требуются дополнительные инвестиции и время
23 Октября 2024