01 Декабря 2022
Аптеки получили возможность самостоятельно производить лекарства — информация об этом опубликована на сайте Совета Федерации России 30 ноября.
В сообщении пресс-службы Совета Федерации говорится, что федеральным законом в целях обеспечения потребности пациентов в индивидуальных дозировках лекарственных препаратов, в том числе в сверхмалых дозировках в педиатрической практике, устанавливается возможность использования при изготовлении лекарств аптечными организациями и ветеринарными аптечными организациями препаратов, включенных соответственно в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения, государственный реестр лекарственных средств для ветеринарного применения, единый реестр зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза.
Согласно закону, из числа субъектов, наделённых правом на изготовление лекарственных препаратов, исключаются индивидуальные предприниматели, что предполагает внесение корреспондирующих изменений в статьи 13 и 46 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств».
Федеральный закон вступает в силу с 1 сентября 2023 г.
PrintЧисло бюджетных мест в вузах по медицинским специальностям увеличится с 2025 года
24 Июля 2024
FDA запускает новый центр инноваций в области орфанных заболеваний
24 Июля 2024
Минздрав утвердил форму заявления о признании препарата орфанным
23 Июля 2024
FDA рассмотрит клеточную терапию от болезни Альцгеймера в ускоренном порядке
23 Июля 2024