ECDC и EMA представили информацию по бустерным вакцинам от COVID-19

Согласно отчету, опубликованному Европейским центром по профилактике и контролю заболеваний (ECDC), на основании имеющихся данных, нет срочной необходимости введения бустерных доз вакцин полностью вакцинированным лицам в общей популяции. В докладе также отмечается, что дополнительные дозы должны рассматриваться для людей с сильно ослабленной иммунной системой как часть первичной вакцинации.

Данные об эффективности вакцин и продолжительности защиты показывают, что все вакцины, разрешенные к применению в Евросоюзе, в настоящее время обеспечивают высокую защиту от госпитализации, тяжелых заболеваний и смерти, связанных с COVID-19, в то время как примерно каждый третий взрослый житель ЕС старше 18 лет в настоящее время все еще не полностью вакцинирован.

В этой ситуации приоритетной задачей в настоящее время должна стать вакцинация всех лиц, имеющих на это право, которые еще не завершили рекомендованный курс вакцинации. В дополнение к усилиям по вакцинации также крайне важно продолжать применять такие меры, как физическое дистанцирование, гигиена рук и дыхательных путей, а также использование лицевых масок, где это необходимо, особенно в условиях повышенного риска, таких как учреждения длительного ухода или больничные палаты с пациентами, подверженными риску тяжелой формы COVID-19, — говорится в релизе EMA.

В агентстве отметили, что важно различать бустерные дозы для людей с нормальной иммунной системой и дополнительные дозы для людей с ослабленной иммунной системой. В некоторых исследованиях сообщается, что дополнительная доза вакцины может улучшить иммунный ответ у лиц с ослабленным иммунитетом, например, у реципиентов трансплантата органов, чей первоначальный ответ на вакцинацию был низким. В таких случаях возможность введения дополнительной дозы следует рассмотреть уже сейчас. Можно также рассмотреть возможность введения дополнительной дозы в качестве меры предосторожности пожилым немощным людям, в частности, тем, кто живет в закрытых помещениях, например, в учреждениях длительного ухода.

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в настоящее время оценивает данные о дополнительных дозах и рассматривает вопрос о целесообразности внесения обновлений в информацию о продукте. EMA также будет оценивать данные о бустерных дозах.

Пока EMA оценивает соответствующие данные, государства ЕС могут рассмотреть подготовительные планы по введению бустеров и дополнительных доз.

Рекомендации о том, как следует проводить вакцинацию, остаются прерогативой национальных технических консультативных групп по иммунизации (NITAGs), которые руководят кампаниями по вакцинации в каждом государстве Евросоюза. Эти органы лучше всего могут учесть местные условия, включая распространение вируса (особенно любых вызывающих беспокойство вариантов), наличие вакцин и возможности национальных систем здравоохранения.

Источник