В России синтезировали препарат, повышающий эффективность хирургического лечения рака почки

03 Сентября 2021

Фармпром.рф

В НИИ Фармакологии живых систем (НИУ «БелГУ») синтезирован препарат, который позволит повысить эффективность хирургического лечения рака почек.

В настоящее время, отмечают специалисты, заболеваемость населения онкоурологической патологией растёт. По данным Россстата, в период с 2010 по 2018 годы отмечен рост числа случаев рака почек с 18,7 до 24,3 тысяч в год.

По словам руководителя НИИ Фармакологии живых систем, доктора медицинских наук, профессора Михаила Покровского, при выявлении болезни на начальных этапах оптимальным решением считается выполнение органосохранной операции (удаление повреждённых участков почки). Такая операция требует особых ишемических условий, когда искусственно необходимо снизить кровообращение. Для этого на почечную артерию налагают специальный зажим. При этом для поддержания корректной микроциркуляции крови в почке необходимы специальные препараты. Традиционным считается использование эритропоэтина. Однако, несмотря на то, что на первых этапах отмечается улучшение показателей микроциркуляции в тканях почек, после операции в дальнейшем возникает высокий риск образования тромбов.

Перед учёными стояла задача – усилить меры профилактики развития острого почечного повреждения. Как пояснил Михаил Покровский, необходимо было разработать вещество, которое бы стало заменой эритропоэтину и обеспечило бы безопасную коррекцию микроциркуляции в почке при проведении операции.

Фармакологи НИУ «БелГУ» синтезировали вещество (11-членный пептид, имитирующий α-спираль B эритропоэтина), дающее полезные свойства эритропоэтина, но лишённое его недостатков. Одним из преимуществ производного гормона эритропоэтина является отсутствие способности стимулировать продукцию эритроцитов в костном мозге, то есть его применение не вызывает побочных эффектов. Испытания препарата на лабораторных животных показали, по словам разработчиков, что изобретенное вещество обеспечивает эффективную и безопасную коррекцию микроциркуляции в почке на все время операции.

Полученный нами 11-членный пептид, воспроизводящий α-спираль B эритропоэтина, обеспечивает клеткам сосудов хороший защитный эффект. При введении препарата за 30 минут до наложения зажимов на почечные ножки получается достоверное повышение уровня микроциркуляции в почках уже через пять минут, а через сутки после снятия зажимов с почечных сосудов показатели качества микроциркуляции статистически превосходят показатели животных, которым не делали инъекцию, — комментирует Михаил Владимирович.

Экспериментальные исследования проведены на белых лабораторных крысах-самцах линии Wistar с соблюдением всех этических норм. Лабораторные животные содержатся в собственном виварии НИИ Фармакологии живых систем НИУ «БелГУ», соответствующем международным стандартам GLP. В настоящее время научный коллектив готовит новый препарат к клиническим испытаниям.

Источник

Print

Акционеры

Наши новости

Все новости

Медиа Центр