17 Марта 2020
Росздравнадзор разместил на сайте regulation.gov.ru проект приказа «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата».
Документ, в частности, устанавливает сроки и определяет порядок предоставления госуслуги. В нем приводится перечень документов, необходимых для предоставления госуслуги, и перечень оснований для приостановления или отказа в ее предоставлении, перечень нормативных правовых актов, регулирующих порядок досудебного (внесудебного) обжалования решений и действий органа, предоставляющего госуслугу, а также его должностных лиц.
За предоставление услуги государственная пошлина или иная плата не взимаются. Также не предусмотрено взимание платы за предоставление услуг, которые являются необходимыми и обязательными для предоставления госуслуги.
Государственная услуга предоставляется в электронном виде.
Общественное обсуждение документа проводится до 26 марта 2020 года.
PrintЛонч Миореола в Санкт-Петербурге. Приём был теплым
16 Мая 2022
16 Мая 2022
13 Мая 2022
Глава МИД заявил о готовности России активно участвовать в работе ВОЗ
23 Мая 2022
Кабмин запустил программу льготного кредитования закупок импортных лекарств
23 Мая 2022
В России создадут регистр пациентов с болезнью Альцгеймера
20 Мая 2022
Мишустин назвал развитие фармотрасли приоритетом работы правительства
20 Мая 2022