17 Марта 2020
Росздравнадзор разместил на сайте regulation.gov.ru проект приказа «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата».
Документ, в частности, устанавливает сроки и определяет порядок предоставления госуслуги. В нем приводится перечень документов, необходимых для предоставления госуслуги, и перечень оснований для приостановления или отказа в ее предоставлении, перечень нормативных правовых актов, регулирующих порядок досудебного (внесудебного) обжалования решений и действий органа, предоставляющего госуслугу, а также его должностных лиц.
За предоставление услуги государственная пошлина или иная плата не взимаются. Также не предусмотрено взимание платы за предоставление услуг, которые являются необходимыми и обязательными для предоставления госуслуги.
Государственная услуга предоставляется в электронном виде.
Общественное обсуждение документа проводится до 26 марта 2020 года.
PrintГранд финал – от настоящего гранда неврологии!
09 Ноября 2023
Адвокатско-фармацевтический батл — в поисках идеальной терапии мигрени
09 Ноября 2023
01 Ноября 2023
«Кругу добра» выделят 33 млрд рублей на расширение перечня заболеваний
29 Ноября 2023
Российские онкоурологи выделили фармкомпании, которые проводят наиболее значимые исследования
29 Ноября 2023
ВОЗ включила антибиотикорезистентность в число 10 глобальных угроз миру
28 Ноября 2023
28 Ноября 2023