17 Марта 2020
Росздравнадзор разместил на сайте regulation.gov.ru проект приказа «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата».
Документ, в частности, устанавливает сроки и определяет порядок предоставления госуслуги. В нем приводится перечень документов, необходимых для предоставления госуслуги, и перечень оснований для приостановления или отказа в ее предоставлении, перечень нормативных правовых актов, регулирующих порядок досудебного (внесудебного) обжалования решений и действий органа, предоставляющего госуслугу, а также его должностных лиц.
За предоставление услуги государственная пошлина или иная плата не взимаются. Также не предусмотрено взимание платы за предоставление услуг, которые являются необходимыми и обязательными для предоставления госуслуги.
Государственная услуга предоставляется в электронном виде.
Общественное обсуждение документа проводится до 26 марта 2020 года.
Print10 октября - Всемирный день психического здоровья
10 Октября 2024
Игра «вдолгую»: эксперты компании «НоваМедика» на отраслевой конференции по маркетингу
10 Октября 2024
НоваМедика в рейтинге «ТОП-1000 российских менеджеров 2024»
28 Сентября 2024
ЕЭК проведет секторальный анализ рынков фармацевтики и косметики
25 Октября 2024
Глаголев: «В 2023 году в РФ зарегистрировали 56 препаратов для лечения ССЗ»
25 Октября 2024
24 Октября 2024
Для ликвидации полиомиелита требуются дополнительные инвестиции и время
23 Октября 2024