Работа: Крутые задачи для химиков-аналитиков!

В связи с расширением деятельности R&D-центр «НоваМедика Иннотех» объявляет конкурс на две вакансии высококлассных химиков-аналитиков

Важная информация для тех, кто мечтает быть на острие трендов в  разработке и запуске производства новых лекарств...

В R&D-центре "НоваМедика Иннотех" открыты две важные вакансии химиков-аналитиков: 

- в Департамент исследований и разработки;

- в Департамент управления качеством.

В первом случае требуется креативный исследователь, заинтересованный в поиске новых решений, во втором – позиция для скрупулезного и педантичного аналитика.

И в обоих случаях – это возможность работать в сильной команде над интересными задачами на уникальном оборудовании. Профессиональный рост гарантирован.

Информацию о той работе, которая ждёт успешных кандидатов, а также о требованиях к квалификации, можно найти ниже – по ссылкам на описание вакансии, там же вы найдёте форму для отправки резюме. Успехов!

Химик-аналитик в Департамент исследований и разработок R&D-центра "НоваМедика Иннотех"

Основные обязанности:

• Участие в разработке аналитических методик для контроля качества лекарственных форм (спектрометрия, хроматография, титрование, общие фармакопейные методы)
• Апробация и квалификация фармакопейных методов для контроля качества сырья и материалов (фармацевтические субстанции и вспомогательные компоненты)
• Аналитическое сопровождение фармацевтической разработки, в том числе: установление профиля примесей на масс-спектрометре. Исследование совместимости и стабильности в стрессовых условиях, в условиях испытаний и долгосрочный испытаний.

Далее подробная информация о вакансии - по ссылке.

Химик-аналитик в Департамент управления качеством R&D-центра "НоваМедика Иннотех"

Основные обязанности:

• Осуществление проверки поступающих на производство материальных ресурсов (входной контроль сырья, материалов, полуфабрикатов и т.п.), оформление заключения о соответствии их качества спецификациям, стандартам и техническим условиям;
• Осуществление контроля готовой продукции и промежуточных продуктов в процессе производства в строгом соответствии с требованиями нормативной документации
• Осуществление работы по трансферу и валидации методов контроля качества лекарственных препаратов;
• Проведение испытаний лекарственных препаратов в рамках программы изучения стабильности в течении установленного срока годности;

Далее подробная информация о вакансии - по ссылке.