Росстандарт создает новые типы стандартных образцов для фармацевтики и пищевой промышленности
06 Августа 2018
В Уральском НИИ метрологии (УНИИМ Росстандарта) проводятся работы, связанные с созданием новых типов стандартных образцов (СО). Они служат обеспечению качества измерений состава и свойств исследуемых в лабораториях объектов – как природного, так и синтетического происхождения. Особенность заключается в использовании нового метода при разработке СО — мягкой сублимационной сушки (лиофилизации).
Китай в 2017 году экспортировал 358 тыс. тонн лекарственного сырья
03 Августа 2018
В 2017 году был отмечен рост экспорта лекарственного сырья традиционной китайской медицины /ТКМ/, сообщили в Китайской торговой палате по импорту и экспорту медикаментов и медико-здравоохранительных товаров. В прошлом году Китай экспортировал 358 тыс. тонн лекарственного сырья ТКМ, что на 0,7 проц. больше по сравнению с предыдущим годом. Объем экспорта в стоимостном выражении составил 3,6 млрд долл. США с приростом на 2,1 проц.
Разработаны требования к информационным системам фармацевтических организаций
03 Августа 2018
Министерство здравоохранения РФ опубликовало документ «Об утверждении Требований к государственным информационным системам в сфере здравоохранения субъектов Российской Федерации, медицинским информационным системам медицинских организаций и информационным системам фармацевтических организаций». Общественное обсуждение документа продлится до 14 августа.
По итогам I полугодия российские фармпроизводители развивались в основном за счёт ОТС продукции
02 Августа 2018
За первое полугодие в России было произведено ЛП на сумму 157,4 млрд руб. (в ценах отгрузки производителей, с учётом НДС). По сравнению с аналогичным периодом прошлого года динамика при расчёте в рублях оказалась отрицательной, на уровне -1,2%. Натуральный показатель прироста (в упаковках) снизился на 10%, всего за первые 6 месяцев российские компании отгрузили 2,0 млрд упак. ЛП.
Онлайн-мониторинг продаж лекарственных препаратов протестируют на практике
02 Августа 2018
Вступление в силу обновленного закона 54-ФЗ «О применении контрольно-кассовой техники» фармпроизводитель «Босналек» и аптечная сеть «Нео-Фарм» отметили стартом совместного проекта по предоставлению фискальным операторам подробных данных онлайн-касс. Новый формат отчетности в полном объеме будет применен партнерами уже в IV квартале 2018 года.
Разработана методика определения размера платы за инспектирование зарубежных фармпроизводств
01 Августа 2018
Минпромторг выставил на общественное обсуждение методику определения размера платы за оказание услуги по инспектированию производителей лекарств, производство которых осуществляется за пределами РФ, на соответствие требованиям правил GMP в целях выдачи заключений о соответствии фармпроизводителя требованиям этих правил. Общественное обсуждение проекта документа продлится до 17 августа 2018 г.
Заинтересованные ведомства поясняют вопросы допуска зарубежных медизделий к госзакупкам
01 Августа 2018
Минфин, Минпромторг, Минздрав и ФАС подготовили разъяснения по вопросу применения положений Постановления Правительства РФ от 5 февраля 2015 г. №102 «Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд».
Эксперт: референтные цены при закупках лекарств в текущем году применяться не будут
31 Июля 2018
Минздрав внес изменения в порядок определения начальной (максимальной) цены контракта (НМЦК), утвержденный приказом №871н от 26.10.2017 г. Самая важная поправка, по словам главного юриста экспертно-консультационного центра Института госзакупок Алексея Федорова, перенос применения референтных цен еще на полгода.
Pfizer планирует инвестировать в США 5 млрд долл.
31 Июля 2018
В компании Pfizer (Пфайзер) раскрыли планы вложения 5 млрд долл. в поддержку деятельности в США; первым шагом станет строительство производственного предприятия площадью 400 тыс. кв. футов (более 37 тыс. кв. м) за 465 млн долл., сообщает In-Pharma Technologist.
EMA подготовило отраслевой обзор по вопросу Brexit
30 Июля 2018
Исследование Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) показывает, что владельцы маркетинговых лицензий на 58% из 694 фармацевтических продуктов, зарегистрированных по централизованной процедуре (centrally authorised products — CAP), все еще предпринимают шаги, чтобы их препараты были доступными после того как Великобритания покинет Европейский Союз (ЕС).
10 октября - Всемирный день психического здоровья
10 Октября 2024
Игра «вдолгую»: эксперты компании «НоваМедика» на отраслевой конференции по маркетингу
10 Октября 2024
НоваМедика в рейтинге «ТОП-1000 российских менеджеров 2024»
28 Сентября 2024
24 Октября 2024
Для ликвидации полиомиелита требуются дополнительные инвестиции и время
23 Октября 2024
Отечественной фармотрасли помогут развиваться
22 Октября 2024
На розничном рынке России растет широта ассортимента лекарственных препаратов
22 Октября 2024