Росздравнадзор запустит обновленную базу сведений о побочных эффектах лекарств 1 апреля
22 Марта 2019
Обновленная база сведений о побочных действиях лекарственных препаратов «Фармаконадзор» будет запущена 1 апреля 2019 года, сообщает Росздравнадзор. Порядок обновления доступа будет описан в ближайшее время в информационном письме ведомства. «Новая национальная база нежелательных реакций основана на международном формате Совета по гармонизации ICH E2B (R3)», – говорится в сообщении службы.
Российские ученые нашли способ производства одного из главных компонентов вакцины
21 Марта 2019
Ученые Уральского аграрного университета 2 года работали над технологией получения аллантоисно-амниотической жидкости из куриного яйца. На сегодняшний день она является основным и, к слову сказать, самым дорогостоящим компонентом для большинства вакцин, в том числе от гриппа, туберкулеза, сифилиса и гепатита. До сих пор фармацевтические компании закупают ее зарубежом. 10 мл вещества на современном рынке стоит порядка 70 долларов.
Взаимодействие между аптечными сетями и производителями необходимо урегулировать
21 Марта 2019
Союз «Национальная фармацевтическая палата» (НФП) считает необходимым регулировать взаимодействие между аптечными сетями и производителями. Об этом НФП написала замминистра промышленности и торговли РФ Сергею Цыбу. В письме, на которое ссылается «Коммерсант», предлагается запретить приоритетную рекомендацию конкретного препарата покупателям в рамках маркетинговых договоров между аптечными сетями и производителями. При нарушении запрета предполагается приостанавливать действие сертификата специалиста или свидетельства об аккредитации фармработника на срок до шести месяцев.
Расширен перечень биомишеней для разработки противодиабетических лекарств
20 Марта 2019
Минздрав и Минпромторг России приняли совместный приказ от 12.02.2019 № 373/55н, которым вносятся дополнения в перечень биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарств, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 мая 2016 г. № 1605/308н. «Об утверждении перечня биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов».
Утвержден порядок регистрации лекарств, предназначенных для обращения на рынке ЕАЭС
20 Марта 2019
Минздрав России утвердил Административный регламент по предоставлению госуслуги по регистрации лекарств, предназначенных для обращения на общем рынке лекарств в рамках ЕАЭС, в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы лекарств, утвержденными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 78».
Расширен перечень биомишеней для разработки противодиабетических лекарств
19 Марта 2019
Минздрав и Минпромторг России приняли совместный приказ от 12.02.2019 № 373/55н, которым вносятся дополнения в перечень биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарств, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 мая 2016 г. № 1605/308н. «Об утверждении перечня биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов».
RNC Pharma: для фармдистрибьюторов «второго эшелона» 2018 г. оказался очень удачным
19 Марта 2019
Несмотря на относительно скромные общие результаты развития российского фармрынка по итогам 2018 г., самочувствие большинства крупных и средних российских оптовиков было вполне удовлетворительным. К такому выводу пришли аналитики RNC Pharma. Более того, они отмечают, что целый ряд дистрибьюторов продемонстрировали значительную динамику развития, причeм особенно яркие успехи показали компании «второго эшелона», там некоторые представители демонстрировали двузначные темпы прироста отгрузок.
FDA инициирует научный обзор биосовместимости имплантатов
18 Марта 2019
В FDA начали повторную оценку состояния научной мысли применительно к материалам, применяемым для изготовления имплантатов длительного использования; регулятор ссылается при этом на увеличение массива данных, из которых можно сделать вывод о предрасположенности субпопуляции пациентов к болезненным реакциям на определенные медицинские изделия, сообщает FierceBiotech.
В 2019 году финансирование ВМП составит 3,8 млрд руб.
18 Марта 2019
На финансовое обеспечение высокотехнологичной медицинской помощи (ВМП), не включенной в базовую программу ОМС, зарезервировано 3,8 млрд руб. на 2019 г. в страховом запасе ФОМС. Об этом заявила сегодня вице-премьер РФ Татьяна Голикова, выступая на социальном форуме «Взаимодействие государства и бизнеса в целях устойчивого развития: социальный аспект».
Агентство EMA перебралось в Амстердам
18 Марта 2019
Европейское агентство лекарственных препаратом EMA окончательно перевело свою деятельностью в Амстердам. Свой лондонский офис организация покинула еще 1 марта, но всю предыдущую неделю занял переезд, поэтому сотрудники работали удаленно, сообщается на сайте EMA
10 октября - Всемирный день психического здоровья
10 Октября 2024
Игра «вдолгую»: эксперты компании «НоваМедика» на отраслевой конференции по маркетингу
10 Октября 2024
НоваМедика в рейтинге «ТОП-1000 российских менеджеров 2024»
28 Сентября 2024
ЕЭК проведет секторальный анализ рынков фармацевтики и косметики
25 Октября 2024
Глаголев: «В 2023 году в РФ зарегистрировали 56 препаратов для лечения ССЗ»
25 Октября 2024
24 Октября 2024
Для ликвидации полиомиелита требуются дополнительные инвестиции и время
23 Октября 2024