25 Сентября 2019
Одна из крупнейших фармацевтических компаний «Герофарм» предлагает ввести в систему маркировки и мониторинга движения товаров информацию о стране производства лекарственного сырья, об этом сообщил директор по экономической безопасности компании Андрей Ахантьев.
«Мы считаем необходимым, чтобы сведения о происхождении фармацевтической субстанции, использованной при производстве конкретной серии лекарственного препарата, были включены Минздравом в состав общедоступной информации, содержащейся в системе мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП)», — сообщили в компании.
Ахантьев пояснил, что главной целью этого предложения является предотвращение недобросовестного поведения участников закупок, необоснованно декларирующих в ходе торгов производство фармацевтической субстанции на территории России в целях получения преференции.
Также в компании выступили с предложением по интеграции информации, содержащейся в информационной системе Росздравнадзора (подсистема «Выборочный контроль»), в систему МДЛП для оперативного обновления и проверки достоверности информации.
PrintЧисло бюджетных мест в вузах по медицинским специальностям увеличится с 2025 года
24 Июля 2024
FDA запускает новый центр инноваций в области орфанных заболеваний
24 Июля 2024
Минздрав утвердил форму заявления о признании препарата орфанным
23 Июля 2024
FDA рассмотрит клеточную терапию от болезни Альцгеймера в ускоренном порядке
23 Июля 2024