07 Июня 2019
Госпошлину за проведение экспертизы документов, представленных для определения возможности осуществления государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения с установлением пострегистрационных мер, предложили установить в Министерстве здравоохранения России. Документ опубликован на портале regulation.gov.ru.
Ранее ведомство разработало проект закона «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» в части осуществления государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения с установлением пострегистрационных мер».
Для его исполнения необходимо внести изменения в пункт 1 статьи 333.32.1 части второй Налогового кодекса Российской Федерации, которые предусматривают установление государственной пошлины, уплачиваемой уполномоченному органу за экспертизу документов, предоставленных для определения возможности государственной регистрации лекарства для медицинского применения с установлением пострегистрационных мер.
Госпошлину предлагается установить в размере 25 тысяч рублей. Она установлена исходя из действующих размеров государственных пошлин, уплачиваемых за аналогичные виды работ при государственной регистрации лекарственных препаратов в соответствии с федеральным законом «Об обращении лекарственных средств».
Print10 октября - Всемирный день психического здоровья
10 Октября 2024
Игра «вдолгую»: эксперты компании «НоваМедика» на отраслевой конференции по маркетингу
10 Октября 2024
НоваМедика в рейтинге «ТОП-1000 российских менеджеров 2024»
28 Сентября 2024
Отечественной фармотрасли помогут развиваться
22 Октября 2024
На розничном рынке России растет широта ассортимента лекарственных препаратов
22 Октября 2024
На лекобеспечение в 2025 году из федбюджета выделят 6,1 млрд рублей дополнительно
21 Октября 2024
DSM Group: фармрынок России продолжит расти на 10% в год
21 Октября 2024