07 Июня 2019
Госпошлину за проведение экспертизы документов, представленных для определения возможности осуществления государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения с установлением пострегистрационных мер, предложили установить в Министерстве здравоохранения России. Документ опубликован на портале regulation.gov.ru.
Ранее ведомство разработало проект закона «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» в части осуществления государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения с установлением пострегистрационных мер».
Для его исполнения необходимо внести изменения в пункт 1 статьи 333.32.1 части второй Налогового кодекса Российской Федерации, которые предусматривают установление государственной пошлины, уплачиваемой уполномоченному органу за экспертизу документов, предоставленных для определения возможности государственной регистрации лекарства для медицинского применения с установлением пострегистрационных мер.
Госпошлину предлагается установить в размере 25 тысяч рублей. Она установлена исходя из действующих размеров государственных пошлин, уплачиваемых за аналогичные виды работ при государственной регистрации лекарственных препаратов в соответствии с федеральным законом «Об обращении лекарственных средств».
Print1 октября - Международный День пожилых людей. Давайте вместе менять представление о возрасте!
29 Сентября 2023
28 Сентября 2023
Лидеры НоваМедики – в рейтинге ТОП-1000 российских менеджеров - 2023!
27 Сентября 2023
«Росатом» создаст Центр циклотронных технологий для развития высокотехнологичной медицины
03 Октября 2023
Правительство внесло в Госдуму проект бюджета на 2024—2026 годы
03 Октября 2023
Правительство расширило параметры программы поддержки промышленных кластеров
02 Октября 2023
Госдума одобрила проект о гармонизации с правилами обращения препаратов в рамках ЕАЭС
02 Октября 2023