07 Ноября 2018
7 ноября 2018 года состоится подписание Рекомендаций по соблюдению законодательства о рекламе безрецептурных лекарственных средств профессиональными объединениями и производителями.
Цель подготовки Рекомендаций – формирование единообразной практики при подготовке рекламных материалов.
Документ подготовила юридическая фирма BRYAN CAVE LEIGHTON PAISNER (RUSSIA) LLP совместно c Ассоциацией международных фармацевтических производителей, Ассоциацией европейского бизнеса, Ассоциацией российских фармацевтических производителей, Союзом профессиональных фармацевтических организаций, Ассоциацией коммуникационных агентств России, а также Международной конфедерацией обществ потребителей.
Рекомендации подготовлены при поддержке ФАС России. По итогам обсуждения документа, все предложения ведомства были учтены.
В части лингвистических характеристик текста консультативную поддержку оказал Институт русского языка им. В.В. Виноградова РАН.
PrintЧисло бюджетных мест в вузах по медицинским специальностям увеличится с 2025 года
24 Июля 2024
FDA запускает новый центр инноваций в области орфанных заболеваний
24 Июля 2024
Минздрав утвердил форму заявления о признании препарата орфанным
23 Июля 2024
FDA рассмотрит клеточную терапию от болезни Альцгеймера в ускоренном порядке
23 Июля 2024