Успешность «Фармы-2030» будет зависеть от стабильности и предсказуемости ситуации на рынке

11 Октября 2018

Новости GMP

XIII Международная конференция «Фармацевтический бизнес в России: перспективный сценарий развития фармацевтического рынка на 2018 год», которая прошла 4 октября собрала на одной площадке всех ведущих экспертов фармацевтической индустрии.

В фокусе обсуждения — тренды развития и основные проблемы отрасли в 2018 и ожидания на 2019 год. Так, говоря о стратегии «ФАРМА 2030», которую сейчас активно обсуждают на различных тематических платформах, Виктор Дмитриев, генеральный директор АРФП, подчеркнул, что подготовленная программа основывается на двух трендах: развитии экспортного потенциала и инновациях.

При обсуждении стратегии на экспертных заседаниях особое внимание уделялось конкретным цифрам и индикаторам реализации. И в этом контексте важным вопросом встала тема персонифицированной медицины – «индивидуальная таблетка для каждого человека», которая, по мнению специалистов, станет востребованной уже в следующем десятилетии. И в этой связи, некоторые эксперты высказывают свое сомнение, нужны ли будут, в условиях персонификации, огромные фармгиганты, не проще ли развивать и расширять производственные аптеки, где гораздо проще реализовать концепцию штучного производства.

В своем сообщении о «ФАРМе 2030», Виктор Дмитриев, подчеркнул, что ее успешность будет зависеть от стабильности и предсказуемости ситуации на рынке. Нормативные новеллы должны, как минимум, обсуждаться с участниками рынка, и создавать для бизнеса благоприятные и приемлемые условия, а не возводить новые барьеры и умножать проблемы. Так, апрельское распоряжение правительства, касающееся дополнительной технологической нагрузки при маркировке, в виде «криптохвоста», явно не служит развитию отрасли и повышению экспортного потенциала, а её неразумно агрессивное «продавливание» может привести к дефектуре лекарств.

«Во-первых, бизнес тратит огромные средства на установку и переналадку оборудования для маркировки с криптозащитой, во-вторых, дополнительная информация в коде маркировки требует использования для упаковки материалов качеством и ценой выше, чем сейчас. Такие материалы в России не производятся, а, значит, ставится под сомнение вопрос импортозамещения. В-третьих, эксперимент показал, что выросло количество брака при нанесении криптозащиты. Ну, и, в-четвертых: до сих пор не прописана ответственность оператора, из-за чьих сбоев и возникают проблемы в товаропроводящей цепи. Вся эта дополнительная нагрузка существенно повышает себестоимость лекарств, и ставит под сомнение исполнение намеченной программы в срок» — отметил эксперт.

Виктор Дмитриев подчеркнул, что все реформы, особенно касающиеся жизненно важных аспектов, должны быть взвешены, а участники процесса должны понимать важность принимаемых решений и оценивать риски.

Источник

Print

Акционеры

Pipeline

Все

Медиа Центр