18 Ноября 2013
Согласно отчету Ассоциации исследователей и производителей фармацевтической продукции США (Pharmaceutical Research and Manufacturers of America), в биофармацевтических компаниях США на стадии разработки находится 452 кандидата в препараты для лечения редких (орфанных) заболеваний. Так, проводятся клинические исследования упомянутых лекарственных средств или заявки на их одобрение находятся на рассмотрении в Управлении по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA). Из них 105 предназначены для терапии онкологических заболеваний, 85 — наследственной патологии, 65 — лейкемии, 32 — неврологических расстройств, 28 — инфекционных и 20 — респираторных заболеваний (рисунок). Среди других разработок — кандидаты в препараты для лечения аутоиммунных заболеваний, нарушений со стороны органа зрения, заболеваний кожи, крови, сердечно-сосудистой системы, нарушения пищеварения, роста.
Орфанные препараты, находящиеся на стадии разработки в США
По материалам www.phrma.org
PrintПланируются изменения правил внесения информации в систему маркировки по импортным товарам
02 Мая 2024
РАН начала работу над созданием госпрограммы по новым антибиотикам
02 Мая 2024
Эксперты «НоваМедики» рассказали участникам «GxP-Феста 2024» о карьерных возможностях в фармотрасли
27 Апреля 2024
RNC Pharma представила статистику вывода лекарств на рынок в I квартале 2024 года
27 Апреля 2024