08 Сентября 2023
Сибирский государственный медицинский университет (СибГМУ) получил разрешение Минздрава РФ на проведение клинических испытаний препарата, который разрабатывал с 2003 года. Средство предназначено для борьбы с негативными токсическими эффектами, вызываемыми химиотерапией. Об этом сообщает “Интерфакс”.
Ожидается, что разработанный препарат импортозаместит зарубежные разработки, применяемые сейчас для облегчения состояния пациентов на химиотерапии. “Зарубежные препараты дорогостоящие и являются продуктами генной инженерии – рекомбинантными белками, поэтому они вызывают частые аллергические реакции и вводятся только капельным способом. Разработка СибГМУ, в отличие от зарубежных аналогов, имеет полисахаридную природу и другой механизм действия”, – говорится в сообщении. Уточняется, что, хотя препарат не менее активен и вызывает меньше аллергических реакций, его стоимость будет ниже.
Кроме того, согласно информации с сайта СибГМУ, в лаборатории трансляционной медицины реализуются исследовательские проекты по высокоинформативному профилированию патологических изменений для быстрой и высокоточной идентификации различных состояний, в том числе метаболического синдрома, онкологических заболеваний. Ключевая задача проектов – обеспечить трансляцию исследовательских технологий в клиническую практику.
PrintЧисло бюджетных мест в вузах по медицинским специальностям увеличится с 2025 года
24 Июля 2024
FDA запускает новый центр инноваций в области орфанных заболеваний
24 Июля 2024
Минздрав утвердил форму заявления о признании препарата орфанным
23 Июля 2024
FDA рассмотрит клеточную терапию от болезни Альцгеймера в ускоренном порядке
23 Июля 2024