05 Июля 2023
Минздраву и Минэкономразвития поручено ускорить упрощение регистрации лекарств в соответствии с правом ЕАЭС. Доклад об этом президенту представят до 1 октября.
Президент Владимир Путин поручил ускорить внесение в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств изменений, которые предусматривают упрощение процедуры приведения регдосье зарегистрированных в России препаратов в соответствии с правом ЕАЭС. Поручение дано по итогам встречи с членами Общероссийской общественной организации «Деловая Россия», говорится на сайте Кремля.
Ответственными за это назначены глава Минздрава Михаил Мурашко и глава Минэкономразвития Максим Решетников. До 1 октября 2023 года ведомства должны будут представить соответствующий доклад.
Кроме того президент поручил рассмотреть вопрос о неприменении положений Постановления Правительства № 311 от 09.04.2022 в отношении запчастей и комплектующих изделий, предназначенных для ремонта медицинской техники, а также в отношении образцов медизделий, ввезенных в целях их государственной регистрации. При необходимости нужно будет внести соответствующие изменения в законодательство. Правительству необходимо предоставить доклад до 31 августа.
PrintЧисло бюджетных мест в вузах по медицинским специальностям увеличится с 2025 года
24 Июля 2024
FDA запускает новый центр инноваций в области орфанных заболеваний
24 Июля 2024
Минздрав утвердил форму заявления о признании препарата орфанным
23 Июля 2024
FDA рассмотрит клеточную терапию от болезни Альцгеймера в ускоренном порядке
23 Июля 2024