09 Ноября 2022
Минздрав России выдал компании Novartis регистрационное удостоверение на препарат для лечения рассеянного склероза «Бонспри». Соответствующие данные опубликованы в Государственном реестре лекарственных средств.
Препарат выпускается в виде предварительно заполненного шприца, который содержит 20 мг офатумумаба. Лекарственное средство предназначено для самостоятельного подкожного введения пациентом, сказано в инструкции для медицинского применения.
Препарат противопоказан детям до 18 лет, беременным и в период грудного вскармливания.
Офатумумаб – это моноклональное антитело, нацеленное на распознавание и присоединение к мишени под названием CD20 на поверхности В-лимфоцитов. Препарат воздействует на В-лимфоциты и помогает снизить их активность, таким образом уменьшая вероятность развития обострения, облегчая симптомы и замедляя прогрессирование заболевания, говорится в инструкции.
PrintЗарегистрирован первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева
26 Апреля 2024
RNC Pharma: в январе – марте объем производства готовых ЛП вырос на 13,8%
26 Апреля 2024
Ученые из Калининграда предложили новый метод диагностики заболеваний сердца
25 Апреля 2024
Россия и ОАЭ могут упростить процесс регистрации лекарств
25 Апреля 2024