09 Ноября 2022
Минздрав России выдал компании Novartis регистрационное удостоверение на препарат для лечения рассеянного склероза «Бонспри». Соответствующие данные опубликованы в Государственном реестре лекарственных средств.
Препарат выпускается в виде предварительно заполненного шприца, который содержит 20 мг офатумумаба. Лекарственное средство предназначено для самостоятельного подкожного введения пациентом, сказано в инструкции для медицинского применения.
Препарат противопоказан детям до 18 лет, беременным и в период грудного вскармливания.
Офатумумаб – это моноклональное антитело, нацеленное на распознавание и присоединение к мишени под названием CD20 на поверхности В-лимфоцитов. Препарат воздействует на В-лимфоциты и помогает снизить их активность, таким образом уменьшая вероятность развития обострения, облегчая симптомы и замедляя прогрессирование заболевания, говорится в инструкции.
PrintМинздрав предложил порядок применения запрета на продажу просроченных лекарств
21 Января 2025
OpenAI создала модель искусственного интеллекта для продления жизни человека
21 Января 2025
ВОЗ призывает выделить $1,5 млрд на помощь в чрезвычайных ситуациях
20 Января 2025
В России готовится перечень стратегически значимых лекарственных средств
20 Января 2025