09 Ноября 2022
Минздрав России выдал компании Novartis регистрационное удостоверение на препарат для лечения рассеянного склероза «Бонспри». Соответствующие данные опубликованы в Государственном реестре лекарственных средств.
Препарат выпускается в виде предварительно заполненного шприца, который содержит 20 мг офатумумаба. Лекарственное средство предназначено для самостоятельного подкожного введения пациентом, сказано в инструкции для медицинского применения.
Препарат противопоказан детям до 18 лет, беременным и в период грудного вскармливания.
Офатумумаб – это моноклональное антитело, нацеленное на распознавание и присоединение к мишени под названием CD20 на поверхности В-лимфоцитов. Препарат воздействует на В-лимфоциты и помогает снизить их активность, таким образом уменьшая вероятность развития обострения, облегчая симптомы и замедляя прогрессирование заболевания, говорится в инструкции.
PrintМинздрав заявил об отсутствии негативных последствий на фармрынке из-за санкций
03 Декабря 2024
Эксперимент по мониторингу российских производителей БАД начнется с 1 марта 2025 года
03 Декабря 2024
В РФ планируют внедрить балльную систему для признания фармпродукции российской
02 Декабря 2024
Сергей Леонов возглавил Комитет Госдумы по охране здоровья
02 Декабря 2024