14 Июля 2022
«Круг добра» включил в перечень тяжелых жизнеугрожающих и хронических заболеваний, в том числе редких (орфанных), наследственный дефицит фактора свертывания крови ХIII. Также в список добавлен синдром Пьера Робена.
«Круг добра» добавил в перечень тяжелых жизнеугрожающих и хронических заболеваний, в том числе редких (орфанных), наследственный дефицит фактора свертывания крови ХIII. В закупки был включен концентрат фактора свертываемости ХIII человеческий (ТН «Фиброгаммин II»), сообщили в фонде.
Пациентов с таким заболеванием насчитывается в мире порядка 60 человек. Включенный в закупки «Фиброгаммин II» не зарегистрирован в России, однако его клинические результаты ученые оценивают как высокие, отметили в «Круге добра».
Также в перечень нозологий вошла еще одна патология – синдром Пьера Робена. Дети с этой патологией появляются на свет с недоразвитой нижней челюстью, расщелиной нёба и западением языка. Для обеспечения полноценного дыхания таких пациентов необходимо устранение недоразвития нижней челюсти путем компрессионно-дистракционного остеосинтеза. Поэтому фонд включил в перечень закупок накостные компрессионно-дистракционные аппараты для снижения послеоперационных осложнений.
PrintЧисло бюджетных мест в вузах по медицинским специальностям увеличится с 2025 года
24 Июля 2024
FDA запускает новый центр инноваций в области орфанных заболеваний
24 Июля 2024
Минздрав утвердил форму заявления о признании препарата орфанным
23 Июля 2024
FDA рассмотрит клеточную терапию от болезни Альцгеймера в ускоренном порядке
23 Июля 2024