14 Июля 2022
«Круг добра» включил в перечень тяжелых жизнеугрожающих и хронических заболеваний, в том числе редких (орфанных), наследственный дефицит фактора свертывания крови ХIII. Также в список добавлен синдром Пьера Робена.
«Круг добра» добавил в перечень тяжелых жизнеугрожающих и хронических заболеваний, в том числе редких (орфанных), наследственный дефицит фактора свертывания крови ХIII. В закупки был включен концентрат фактора свертываемости ХIII человеческий (ТН «Фиброгаммин II»), сообщили в фонде.
Пациентов с таким заболеванием насчитывается в мире порядка 60 человек. Включенный в закупки «Фиброгаммин II» не зарегистрирован в России, однако его клинические результаты ученые оценивают как высокие, отметили в «Круге добра».
Также в перечень нозологий вошла еще одна патология – синдром Пьера Робена. Дети с этой патологией появляются на свет с недоразвитой нижней челюстью, расщелиной нёба и западением языка. Для обеспечения полноценного дыхания таких пациентов необходимо устранение недоразвития нижней челюсти путем компрессионно-дистракционного остеосинтеза. Поэтому фонд включил в перечень закупок накостные компрессионно-дистракционные аппараты для снижения послеоперационных осложнений.
Print19 Апреля 2024
АПФ просит Минпромторг упростить для производителей из РФ подачу документов на регистрацию ЛП
19 Апреля 2024
Правительство увеличило на 83,5 рубля норматив на лекарства и медизделия для льготников
18 Апреля 2024
Госаптеки делают ставку на развитие розницы
18 Апреля 2024