29 Июня 2022
Незарегистрированные лекарственные препараты необходимо маркировать наравне с зарегистрированными, чтобы исключить риски поставок фальсифицированных и контрафактных лекарств, — сообщает ТАСС, ссылаясь на заявление заместителя директора департамента регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Минздрава России Айсылу Камалетдинова.
На круглом столе в Совете Федерации на тему «О стратегических приоритетах развития отечественной фармацевтической промышленности» Айсылу Камалетдинова сказала:
Мы видим необходимость определенных поправок в 593-е постановление правительства по ускоренной регистрации лекарственных средств и ввоза их. Лежащие на поверхности изменения — это необходимость маркировки незарегистрированных препаратов в том числе, чтобы они в полноценной мере могли в закупочной процедуре участвовать. И чтобы у нас не терялась цепочка истинности этого препарата и исключить риски поставок контрафактных и фальсифицированных препаратов.
С 1 июля 2020 года маркировка стала обязательной для лекарств, которые производятся или ввозятся в Россию.
Print30 Ноября 2023
Гранд финал – от настоящего гранда неврологии!
09 Ноября 2023
Адвокатско-фармацевтический батл — в поисках идеальной терапии мигрени
09 Ноября 2023
30 Ноября 2023
В циклотронном центре УрФУ запустят производство ЛП для диагностики рака
30 Ноября 2023
Индийский инвестор вложит более 1 млрд рублей в фармзавод на Ставрополье
30 Ноября 2023
«Кругу добра» выделят 33 млрд рублей на расширение перечня заболеваний
29 Ноября 2023