29 Июня 2022
Незарегистрированные лекарственные препараты необходимо маркировать наравне с зарегистрированными, чтобы исключить риски поставок фальсифицированных и контрафактных лекарств, — сообщает ТАСС, ссылаясь на заявление заместителя директора департамента регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Минздрава России Айсылу Камалетдинова.
На круглом столе в Совете Федерации на тему «О стратегических приоритетах развития отечественной фармацевтической промышленности» Айсылу Камалетдинова сказала:
Мы видим необходимость определенных поправок в 593-е постановление правительства по ускоренной регистрации лекарственных средств и ввоза их. Лежащие на поверхности изменения — это необходимость маркировки незарегистрированных препаратов в том числе, чтобы они в полноценной мере могли в закупочной процедуре участвовать. И чтобы у нас не терялась цепочка истинности этого препарата и исключить риски поставок контрафактных и фальсифицированных препаратов.
С 1 июля 2020 года маркировка стала обязательной для лекарств, которые производятся или ввозятся в Россию.
PrintЗарегистрирован первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева
26 Апреля 2024
RNC Pharma: в январе – марте объем производства готовых ЛП вырос на 13,8%
26 Апреля 2024
Ученые из Калининграда предложили новый метод диагностики заболеваний сердца
25 Апреля 2024
Россия и ОАЭ могут упростить процесс регистрации лекарств
25 Апреля 2024