22 Февраля 2022
Исследования подтверждают, что использование при бустерной вакцинации препаратов, отличных от тех, которые применялись при первичной, безопасно и эффективно, заявил глава департамента Европейского агентства лекарственных средств (EMA) по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери в ходе брифинга.
«Все исследования указывают на то, что этот подход безопасен и эффективен, — приводит его слова ТАСС. — Данные говорят о том, что использование в качестве бустера мРНК-вакцины, отличной от той, которая использовалась при первичной вакцинации, способствует выработке аналогичного или даже более сильного иммунного ответа, чем при использовании одной и той же вакцины».
Эксперт подчеркнул, что это применимо к ситуациям, когда для первичной вакцинации использовалась векторная вакцина. По словам Кавалери, производители вакцин Comirnaty и Spikevax уже подали заявки в EMA, чтобы внести изменения в инструкции по применению и разрешить использование препаратов в качестве бустера в независимости от того, какая вакцина использовалась для первичной вакцинации.
Кавалери также подчеркнул, что нет «достаточных доказательств, чтобы рекомендовать вторую бустерную вакцину».
PrintГранд финал – от настоящего гранда неврологии!
09 Ноября 2023
Адвокатско-фармацевтический батл — в поисках идеальной терапии мигрени
09 Ноября 2023
01 Ноября 2023
«Кругу добра» выделят 33 млрд рублей на расширение перечня заболеваний
29 Ноября 2023
Российские онкоурологи выделили фармкомпании, которые проводят наиболее значимые исследования
29 Ноября 2023
ВОЗ включила антибиотикорезистентность в число 10 глобальных угроз миру
28 Ноября 2023
28 Ноября 2023