22 Февраля 2022
Исследования подтверждают, что использование при бустерной вакцинации препаратов, отличных от тех, которые применялись при первичной, безопасно и эффективно, заявил глава департамента Европейского агентства лекарственных средств (EMA) по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери в ходе брифинга.
«Все исследования указывают на то, что этот подход безопасен и эффективен, — приводит его слова ТАСС. — Данные говорят о том, что использование в качестве бустера мРНК-вакцины, отличной от той, которая использовалась при первичной вакцинации, способствует выработке аналогичного или даже более сильного иммунного ответа, чем при использовании одной и той же вакцины».
Эксперт подчеркнул, что это применимо к ситуациям, когда для первичной вакцинации использовалась векторная вакцина. По словам Кавалери, производители вакцин Comirnaty и Spikevax уже подали заявки в EMA, чтобы внести изменения в инструкции по применению и разрешить использование препаратов в качестве бустера в независимости от того, какая вакцина использовалась для первичной вакцинации.
Кавалери также подчеркнул, что нет «достаточных доказательств, чтобы рекомендовать вторую бустерную вакцину».
PrintПоздравляем медиков с профессиональным праздником!
17 Июня 2022
R&D-Центр «НоваМедика Иннотех» стал индустриальным партнером Евразийской Академии надлежащих практик
17 Июня 2022
24 Мая 2022
Разрешение на ввоз незарегистрированных препаратов будет действовать год
12 Августа 2022
Расширен список приоритетных лекарств для поддержки импорта
12 Августа 2022
В России появится возможность корректировать названия методов ВМП
11 Августа 2022
Наночастицы и белок способны убить раковые клетки
11 Августа 2022