22 Февраля 2022
Исследования подтверждают, что использование при бустерной вакцинации препаратов, отличных от тех, которые применялись при первичной, безопасно и эффективно, заявил глава департамента Европейского агентства лекарственных средств (EMA) по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери в ходе брифинга.
«Все исследования указывают на то, что этот подход безопасен и эффективен, — приводит его слова ТАСС. — Данные говорят о том, что использование в качестве бустера мРНК-вакцины, отличной от той, которая использовалась при первичной вакцинации, способствует выработке аналогичного или даже более сильного иммунного ответа, чем при использовании одной и той же вакцины».
Эксперт подчеркнул, что это применимо к ситуациям, когда для первичной вакцинации использовалась векторная вакцина. По словам Кавалери, производители вакцин Comirnaty и Spikevax уже подали заявки в EMA, чтобы внести изменения в инструкции по применению и разрешить использование препаратов в качестве бустера в независимости от того, какая вакцина использовалась для первичной вакцинации.
Кавалери также подчеркнул, что нет «достаточных доказательств, чтобы рекомендовать вторую бустерную вакцину».
Print19 Апреля 2024
АПФ просит Минпромторг упростить для производителей из РФ подачу документов на регистрацию ЛП
19 Апреля 2024
Правительство увеличило на 83,5 рубля норматив на лекарства и медизделия для льготников
18 Апреля 2024
Госаптеки делают ставку на развитие розницы
18 Апреля 2024