22 Февраля 2022
Исследования подтверждают, что использование при бустерной вакцинации препаратов, отличных от тех, которые применялись при первичной, безопасно и эффективно, заявил глава департамента Европейского агентства лекарственных средств (EMA) по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери в ходе брифинга.
«Все исследования указывают на то, что этот подход безопасен и эффективен, — приводит его слова ТАСС. — Данные говорят о том, что использование в качестве бустера мРНК-вакцины, отличной от той, которая использовалась при первичной вакцинации, способствует выработке аналогичного или даже более сильного иммунного ответа, чем при использовании одной и той же вакцины».
Эксперт подчеркнул, что это применимо к ситуациям, когда для первичной вакцинации использовалась векторная вакцина. По словам Кавалери, производители вакцин Comirnaty и Spikevax уже подали заявки в EMA, чтобы внести изменения в инструкции по применению и разрешить использование препаратов в качестве бустера в независимости от того, какая вакцина использовалась для первичной вакцинации.
Кавалери также подчеркнул, что нет «достаточных доказательств, чтобы рекомендовать вторую бустерную вакцину».
PrintЧисло бюджетных мест в вузах по медицинским специальностям увеличится с 2025 года
24 Июля 2024
FDA запускает новый центр инноваций в области орфанных заболеваний
24 Июля 2024
Минздрав утвердил форму заявления о признании препарата орфанным
23 Июля 2024
FDA рассмотрит клеточную терапию от болезни Альцгеймера в ускоренном порядке
23 Июля 2024