09 Сентября 2021
Председатель правления фонда «Круга добра» Александр Ткаченко заявил о важности появления российских разработок препаратов, предназначенных для лечения детей с тяжелыми хроническими, в том числе редкими, заболеваниями.
В компании BIOCAD Ткаченко рассказали о подготовке клинических исследований отечественного препарата ANB-4 для генной терапии спинальной мышечной атрофии (СМА). Механизм его действия позволит получить значимый результат после одного приема, как и в случае со швейцарским препаратом Золгенсма.
По словам руководителя «Круга добра», на сегодня фонд обеспечил необходимым лечением 1345 детей, на что было направлено около 25 миллиардов рублей.
«Считаю важным, чтобы и отечественные производители с прекрасным научным потенциалом и хорошими производственными возможностями предлагали свои решения для лечения тяжелых и редких заболеваний. Если российские фармацевтические производители направят свои усилия на разработку лекарственных средств для тяжелобольных детей, я уверен, это обеспечит стабильное лечение детей независимо от решения иностранных поставщиков и позволит нам обеспечить качественными лекарствами еще больше детей. Сейчас от успехов нашей фармпромышленности зависит как безопасность страны в области национального здоровья, так и жизни тысяч детей», – сказал Александр Ткаченко.
Информационная телефонная линия появилась у фонда «Круг добра», как стало известно ранее.
Print1 октября - Международный День пожилых людей. Давайте вместе менять представление о возрасте!
29 Сентября 2023
28 Сентября 2023
Лидеры НоваМедики – в рейтинге ТОП-1000 российских менеджеров - 2023!
27 Сентября 2023
«Росатом» создаст Центр циклотронных технологий для развития высокотехнологичной медицины
03 Октября 2023
Правительство внесло в Госдуму проект бюджета на 2024—2026 годы
03 Октября 2023
Правительство расширило параметры программы поддержки промышленных кластеров
02 Октября 2023
Госдума одобрила проект о гармонизации с правилами обращения препаратов в рамках ЕАЭС
02 Октября 2023