01 Сентября 2021
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения проинформировала, что с 1 сентября 2021 года вступают в силу изменения в «Правила выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам», которые были утверждены постановлением правительства Российской Федерации от 31.05.2021 № 827.
В соответствии с этими изменениями, чтобы получить разрешение на розничную торговлю лекарственными препаратами дистанционным способом исключается требование о наличии у аптечной организации не менее десяти мест осуществления фармацевтической деятельности на территории России.
Кроме того, с 1 сентября у аптечных организаций для реализации своего товара появляется право на заключение договора с юридическим лицом, владеющим агрегатором информации о товарах (услугах) по закону «О защите прав потребителей».
Росздравнадзор ранее разъяснил правила и условия дистанционной торговли лекарствами.
PrintЧисло бюджетных мест в вузах по медицинским специальностям увеличится с 2025 года
24 Июля 2024
FDA запускает новый центр инноваций в области орфанных заболеваний
24 Июля 2024
Минздрав утвердил форму заявления о признании препарата орфанным
23 Июля 2024
FDA рассмотрит клеточную терапию от болезни Альцгеймера в ускоренном порядке
23 Июля 2024