14 Мая 2021
Несмотря на сложности с транспортировкой, лидеры гонки вакцин стремятся расширить число стран, признающих их препараты. Что на кону теперь?
До начала регистрации вакцины «Спутник V» за рубежом Россия поставляла лекарства примерно в 90 стран мира. 38 % экспорта в денежном выражении приходилось на ЕАЭС, и доля Союза в объёме отечественного экспорта росла с каждым годом.
Регистрация вакцины на зарубежных рынках существенно повысила интерес к разработкам российской фармпромышленности. География поставок расширилась за счёт стран, многие из которых никогда не были активными потребителями отечественных лекарств. Речь об отдельных европейских странах и таких перспективных и масштабных рынках латиноамериканского региона, как Аргентина и Мексика.
Регистрация вакцины не означает, что её поставляют напрямую из России. Основной объём препарата для внешних рынков будет выпускаться в других странах. За счёт поставок «Спутник V» и других препаратов количество стран, получающих российскую фармпродукцию, может в 2021 году вырасти с 90 до 100–115. Также следует ожидать роста доли стран за пределами ЕАЭС в общем объёме экспортных поставок до 65–70 %.
Интерес к российской вакцине, однако, не гарантирует успеха российских фармпроизводителей на экспортном направлении. Для этого необходимо активное продвижение и других препаратов, благо в нашей стране существуют и конкурентоспособные аналоги продуктов международных корпораций, и оригинальные разработки. Продвижение российского фармпрома — задача глобальная и должна решаться в том числе на межправительственном уровне. И если для вакцин в ряде случаев действует упрощённый механизм доступа на рынок, то для большинства не имеющих отношения к ковиду препаратов в силе стандартные процедуры регистрации. А это затратно с точки зрения и финансов, и времени.
Успех не придёт сам, и работа должна строиться с прицелом на долгосрочную перспективу. Радует, что высокий интерес к российской вакцине открывает отличные возможности для переговоров с зарубежными партнёрами. Теперь дело за российскими регуляторами и фармкомпаниями, от которых требуется проактивный подход к решению этой задачи.
PrintМинздрав заявил об отсутствии негативных последствий на фармрынке из-за санкций
03 Декабря 2024
Эксперимент по мониторингу российских производителей БАД начнется с 1 марта 2025 года
03 Декабря 2024
В РФ планируют внедрить балльную систему для признания фармпродукции российской
02 Декабря 2024
Сергей Леонов возглавил Комитет Госдумы по охране здоровья
02 Декабря 2024