22 Января 2021
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подал заявление о регистрации вакцины «Спутник V» в Евросоюзе. Ожидается, что процесс экспертизы начнется в феврале.
«РФПИ подал заявление о регистрации вакцины и ожидает, что она будет рассмотрена в феврале. На основании экспертиз Европейское медицинское агентство примет решение о регистрации «Спутник V» в ЕС», — сообщается в Twitter вакцины.
19 января более 20 экспертов Европейского агентства лекарственных средств (EMA) провели научную консультацию для разработчиков вакцины «Спутник V». Рекомендации по результатам обсуждения будут направлены разработчикам вакцины в течение 7-10 дней. Решение EMA о предоставлении «Спутнику V» регистрации будет принято по результатам серии экспертных проверок.
22 января Всемирная организация здоровья (ВОЗ) начнет процедуру предподачи (pre-submission review) регистрационной заявки «Спутник V».
Вакцину от коронавируса «Спутник V» разработал Центр имени Гамалеи. Она уже зарегистрирована в России, Беларуси, Сербии, Аргентине, Боливии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае и Туркменистане.
PrintЧисло бюджетных мест в вузах по медицинским специальностям увеличится с 2025 года
24 Июля 2024
FDA запускает новый центр инноваций в области орфанных заболеваний
24 Июля 2024
Минздрав утвердил форму заявления о признании препарата орфанным
23 Июля 2024
FDA рассмотрит клеточную терапию от болезни Альцгеймера в ускоренном порядке
23 Июля 2024