22 Января 2021
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подал заявление о регистрации вакцины «Спутник V» в Евросоюзе. Ожидается, что процесс экспертизы начнется в феврале.
«РФПИ подал заявление о регистрации вакцины и ожидает, что она будет рассмотрена в феврале. На основании экспертиз Европейское медицинское агентство примет решение о регистрации «Спутник V» в ЕС», — сообщается в Twitter вакцины.
19 января более 20 экспертов Европейского агентства лекарственных средств (EMA) провели научную консультацию для разработчиков вакцины «Спутник V». Рекомендации по результатам обсуждения будут направлены разработчикам вакцины в течение 7-10 дней. Решение EMA о предоставлении «Спутнику V» регистрации будет принято по результатам серии экспертных проверок.
22 января Всемирная организация здоровья (ВОЗ) начнет процедуру предподачи (pre-submission review) регистрационной заявки «Спутник V».
Вакцину от коронавируса «Спутник V» разработал Центр имени Гамалеи. Она уже зарегистрирована в России, Беларуси, Сербии, Аргентине, Боливии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае и Туркменистане.
PrintМилые женщины, поздравляем вас с 8 Марта!
05 Марта 2021
К производству Авифавира в России подключился R&D-центр «НоваМедика Иннотех»
04 Марта 2021
"Из чего же сделана таблетка?"
03 Марта 2021
«НоваМедика» начала производство Авифавира
05 Марта 2021
Техноцентр компании «Новамедика Иннотех» занялся выпуском препарата против COVID-19
05 Марта 2021
Милые женщины, поздравляем вас с 8 Марта!
05 Марта 2021
В порядок ввоза лекарств в Россию планируют внести изменения
05 Марта 2021