23 Сентября 2020
Минздрав России разрешил проведение клинических испытаний цельновирионной инактивированной вакцины от коронавируса, следует из ГРЛС. В исследовании с применением плацебо примут участие 300 человек.
Минздрав России одобрил проведение клинических исследований цельновирионной инактивированной вакцины от COVID-19, разработанной Центром Чумакова. 21 сентября информация об исследованиях появилась в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС).
Испытания вакцины в форме суспензии для внутримышечного введения начались сегодня. В них примут участие 300 человек, предполагаемая дата окончания — 31 декабря 2020 года. Исследования пройдут по принципу двойного слепого плацебо — ни доброволец, ни исследователь не будут знать, что принимает пациент.
Инактивированная вакцина, разработанная Федеральным научным центром исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова Российской академии наук, находится на I/II стадии клинических испытаний.
Сейчас в России уже зарегистрированы 2 вакцины: «Гам-КОВИД-Вак» (клинические испытания III/IV фазы) и «Гам-КОВИД-Вак Лио». Еще одна вакцина, разработанная новосибирским Центром «Вектор», находится на стадии регистрации.
Print19 Апреля 2024
АПФ просит Минпромторг упростить для производителей из РФ подачу документов на регистрацию ЛП
19 Апреля 2024
Правительство увеличило на 83,5 рубля норматив на лекарства и медизделия для льготников
18 Апреля 2024
Госаптеки делают ставку на развитие розницы
18 Апреля 2024