23 Сентября 2020
Минздрав России разрешил проведение клинических испытаний цельновирионной инактивированной вакцины от коронавируса, следует из ГРЛС. В исследовании с применением плацебо примут участие 300 человек.
Минздрав России одобрил проведение клинических исследований цельновирионной инактивированной вакцины от COVID-19, разработанной Центром Чумакова. 21 сентября информация об исследованиях появилась в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС).
Испытания вакцины в форме суспензии для внутримышечного введения начались сегодня. В них примут участие 300 человек, предполагаемая дата окончания — 31 декабря 2020 года. Исследования пройдут по принципу двойного слепого плацебо — ни доброволец, ни исследователь не будут знать, что принимает пациент.
Инактивированная вакцина, разработанная Федеральным научным центром исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова Российской академии наук, находится на I/II стадии клинических испытаний.
Сейчас в России уже зарегистрированы 2 вакцины: «Гам-КОВИД-Вак» (клинические испытания III/IV фазы) и «Гам-КОВИД-Вак Лио». Еще одна вакцина, разработанная новосибирским Центром «Вектор», находится на стадии регистрации.
PrintГранд финал – от настоящего гранда неврологии!
09 Ноября 2023
Адвокатско-фармацевтический батл — в поисках идеальной терапии мигрени
09 Ноября 2023
01 Ноября 2023
«Кругу добра» выделят 33 млрд рублей на расширение перечня заболеваний
29 Ноября 2023
Российские онкоурологи выделили фармкомпании, которые проводят наиболее значимые исследования
29 Ноября 2023
ВОЗ включила антибиотикорезистентность в число 10 глобальных угроз миру
28 Ноября 2023
28 Ноября 2023