23 Сентября 2020
Минздрав России разрешил проведение клинических испытаний цельновирионной инактивированной вакцины от коронавируса, следует из ГРЛС. В исследовании с применением плацебо примут участие 300 человек.
Минздрав России одобрил проведение клинических исследований цельновирионной инактивированной вакцины от COVID-19, разработанной Центром Чумакова. 21 сентября информация об исследованиях появилась в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС).
Испытания вакцины в форме суспензии для внутримышечного введения начались сегодня. В них примут участие 300 человек, предполагаемая дата окончания — 31 декабря 2020 года. Исследования пройдут по принципу двойного слепого плацебо — ни доброволец, ни исследователь не будут знать, что принимает пациент.
Инактивированная вакцина, разработанная Федеральным научным центром исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова Российской академии наук, находится на I/II стадии клинических испытаний.
Сейчас в России уже зарегистрированы 2 вакцины: «Гам-КОВИД-Вак» (клинические испытания III/IV фазы) и «Гам-КОВИД-Вак Лио». Еще одна вакцина, разработанная новосибирским Центром «Вектор», находится на стадии регистрации.
Print10 октября - Всемирный день психического здоровья
10 Октября 2024
Игра «вдолгую»: эксперты компании «НоваМедика» на отраслевой конференции по маркетингу
10 Октября 2024
НоваМедика в рейтинге «ТОП-1000 российских менеджеров 2024»
28 Сентября 2024
БРИКС усиливает сотрудничество в разработке вакцин и ядерной медицине
29 Октября 2024
ФАС и Минздрав разъяснили порядок определения НМЦК при закупках препаратов
29 Октября 2024
Завершен первый этап КИ нового российского препарата против рака
28 Октября 2024
Петербургский химфармуниверситет начнет выпуск собственных лекарств
28 Октября 2024