02 Сентября 2020
Департамент организации экстренной медпомощи Минздрава России направил разработчикам временных рекомендаций по лечению COVID-19 предложения АОКИ о пересмотре рекомендаций для «объективного рассмотрения».
Временные методические рекомендации по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции, возможно, будут пересмотрены. Департамент организации экстренной медицинской помощи и управления рисками здоровья Минздрава России предложил разработчикам рекомендаций «объективно рассмотреть» мнение экспертов Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ) о том, что действующий документ устарел, пишет medvestnik.ru.
Вопрос об острой необходимости актуализировать рекомендации АОКИ подняла еще в начале июля. Эксперты ассоциации в письме на имя министра здравоохранения Михаила Мурашко заявили, что последняя, седьмая, версия методических рекомендаций, утвержденная 3 июня 2020 года, нуждается в пересмотре. Появляются новые данные об эффективности различных лекарственных средств для лечения COVID-19, и некоторые прежние рекомендации уже плохо согласуются с ними, отмечали авторы письма. 25 августа на имя министра было отправлено повторное обращение с той же просьбой.
АОКИ указывала, что 7-я версия методических рекомендаций предлагает использовать гидроксихлорохин и близкий к нему мефлохин в том числе для профилактики COVID-19. Комбинация лопинавира и ритонавира, применяемая в отечественных стационарах, и вовсе является средством с доказанной неэффективностью.
Эксперты ассоциации высказали опасение, что медицинские организации, а также отдельные врачи могут подвергать опасности жизнь и здоровье своих пациентов, опираясь на устаревшие документы. В действующей версии методических рекомендаций уделяется недостаточно внимания другим препаратам, в частности, дексаметазону, дешевому и общедоступному, признанному эффективным на уровне ВОЗ, отмечают эксперты.
АОКИ просит Минздрав обновить временные методические рекомендации и постоянно отслеживать новую информацию о безопасности и эффективности препаратов, чтобы своевременно включать их в документ и давать пациентам возможность получать медицинскую помощь, отвечающую последним достижениям науки.
PrintЧисло бюджетных мест в вузах по медицинским специальностям увеличится с 2025 года
24 Июля 2024
FDA запускает новый центр инноваций в области орфанных заболеваний
24 Июля 2024
Минздрав утвердил форму заявления о признании препарата орфанным
23 Июля 2024
FDA рассмотрит клеточную терапию от болезни Альцгеймера в ускоренном порядке
23 Июля 2024