24 Июля 2020
Европейские регуляторы могут одобрить первую вакцину против COVID-19 уже в текущем году на фоне обнадеживающих результатов клинических исследований ряда компаний-разработчиков. Европейское агентство по лекарственным средствам начнет обсуждение заявок с компаниями уже через месяц.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приступит к обсуждениям заявок на одобрение вакцин против коронавирусной инфекции осенью 2020 года. По словам руководителя направления «Противомикробные препараты и вакцины» EMA Марко Кавалери, заявки будут рассматриваться в оперативном порядке, что позволит сократить срок одобрения эффективной и безопасной вакцины до нескольких дней, сообщает Bloomberg.
Рост оптимизма относительно перспектив вакцины против COVID-19 вызван обнадеживающими результатами ранних стадий клинических исследований совместной вакцины AstraZeneca и Оксфордского университета, а также опубликованными результатами исследований по вакцине против SARS-CoV-2 партнеров – американской Pfizer и немецкой BioNTech.
Марко Кавалери подчеркнул, что первая одобренная вакцина будет предназначена для иммунизации исключительно взрослых, поскольку клинические исследования с участием детей требуют больше времени, к тому же они не настолько подвержены риску заболевания.
PrintПервая пациентка получила российский препарат для CAR-T-клеточной терапии
24 Января 2025
ФАС: цены на сотни лекарств снизились на 16% в 2024 году
24 Января 2025
Минздрав вводит новый порядок подачи заявлений на расширение регистрации лекарств
23 Января 2025
В НИТУ МИСИС разработали электрод для стимуляции нервной ткани
23 Января 2025