25 Марта 2020
В Госдуме следят за готовностью фармотрасли к внедрению обязательной маркировки лекарств, в мае этот вопрос будет обсуждаться на расширенном заседании рабочей группы, сказал «Парламентской газете» глава рабочей группы по совершенствованию законодательства в сфере лекарственного обеспечения Андрей Исаев.
Как писал «ФВ», Ассоциация Российских фармацевтических производителей (АРФП) направила письмо на имя председателя Госдумы Вячеслава Володина с просьбой отложить внедрение обязательной маркировки лекарств, намеченное на 1 июля, из-за коронавируса.
В ассоциации рассказали, что компании-производители столкнулись с трудностями при подготовке к внедрению системы обязательной маркировки. Многие текущие процессы по запуску проекта срываются, потому что в Россию из-за введения карантина не могут приехать специалисты компаний — поставщиков оборудования для осуществления пусконаладочных работ.
Российские специалисты тоже лишены возможности выехать за границу для приемки отдельных элементов оборудования и прохождения обучения, а также получения практических навыков работы на этом оборудовании.
«Мы исходим из того, что маркировка в принципе необходима, так как она позволит избавить наш рынок от контрафактной продукции — в условиях, когда мы разрешаем дистанционную, через интернет, торговлю лекарствами, это особенно важно», — подчеркнул Андрей Исаев.
При этом в Госдуме всегда придерживались позиции, что к маркировке надо тщательно подготовиться, напомнил парламентарий.
«Мы видим сбои в этой системе и договорились, что в мае проведем расширенное заседание рабочей группы, которое специально будет посвящено этому вопросу. Напомню, что обязательная маркировка вводится в действие с 1 июля — кроме тех препаратов, которые уже промаркированы. До июля у нас будет время, чтобы принять все необходимые решения», — отметил депутат.
Правительство увеличило на 83,5 рубля норматив на лекарства и медизделия для льготников
18 Апреля 2024
Госаптеки делают ставку на развитие розницы
18 Апреля 2024
Совет ЕЭК изменил Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарств
17 Апреля 2024
В России одобрены клинические рекомендации по ведению взрослых пациентов со СМА
17 Апреля 2024