15 Июня 2016
В Правительстве РФ рассматривается возможность апробации в регионах модели Risk-sharing.
В ходе конгресса "Право на лекарство", организованного Лигой защитников пациентов, директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России Елена Максимкина рассказала о том, что ведомство ожидает поручения вице-премьера Игоря Шувалова о внедрении в отдельные пилоты по лекарственному возмещению модели Risk-sharing. Представитель Минздрава пояснила, что при запуске подобного пилота необходимо создание определенных структур, которые будут контролировать процесс. По этому вопросу также ожидается отдельное поручение. По замыслу регуляторов, из бюджета не будет оплачиваться препарат, не показавший эффективность, в данной модели риски несет фармпроизводитель. Цель пилота, по словам Елены Максимкиной, посмотреть, какие изменения необходимо внести в нормативные акты, чтобы данная модель заработала в России на законных основаниях.
Насколько оправдано существование модели Risk-sharing в российской системе лекарственного обеспечения?
...............
Управляющий директор компании "НоваМедика" Александр Кузин: - В мире этот инструмент применяется достаточно избирательно - в отдельных нозологиях и в отдельных случаях. Российское законодательство эксперименты по Risk-sharing не предусматривает. Этот инструмент может быть полезен и имеет право на жизнь, но он не имеет ничего общего с тем, к чему нужно стремиться: к лекарственному возмещению. Не стоит подменять одно другим. В России принципиально важно реализовать именно механизм лекарственного возмещения.
Полный текст публикации читайте на сайте "Фармацевтического вестника"
PrintЧисло бюджетных мест в вузах по медицинским специальностям увеличится с 2025 года
24 Июля 2024
FDA запускает новый центр инноваций в области орфанных заболеваний
24 Июля 2024
Минздрав утвердил форму заявления о признании препарата орфанным
23 Июля 2024
FDA рассмотрит клеточную терапию от болезни Альцгеймера в ускоренном порядке
23 Июля 2024