16 Июня 2016
Компания «НоваМедика» приняла участие в 2-й практической конферении "Клинические исследования в России и СНГ. Новая регуляторная среда как толчoк для дальнейшего развития клинических исследований", проходящей 15-17 июня 2016 года в Москве. Участники конферении собрались, чтобы обсудить изменения в законодательстве, которые вступили в силу во второй половине прошлого и в начале этого года. Кроме того, на мероприятии рассматривается специфика проведения отдельных фаз исследований, а также европейское законодательство в области клинических исследований.
Руководитель направления по R&D компании «НоваМедика» Дмитрий Мануилов выступил с докладом на тему "Обновления стандарта ICH-GCP и его влияние на проведение клинических исследований в России и ЕАЭС". Он сравнил характеристики применения принципов GCP в России и на Западе, рассказал о подготовке спонсоров и исследовательских центров к новым требованиям и об особенностях проведения локальных КИ с точки зрения спонсора. Выступление Дмитрия было принято аудиторией с большим интересом.
Число бюджетных мест в вузах по медицинским специальностям увеличится с 2025 года
24 Июля 2024
FDA запускает новый центр инноваций в области орфанных заболеваний
24 Июля 2024
Минздрав утвердил форму заявления о признании препарата орфанным
23 Июля 2024
FDA рассмотрит клеточную терапию от болезни Альцгеймера в ускоренном порядке
23 Июля 2024