Отраслевые новости

• Голикова: 72,7% мест на программах бакалавриата и специалитета в сфере здравоохранения — целевые

  11 Сентября 2024 GxP news

  Вице-премьер РФ Татьяна Голикова провела заседание, посвященное выработке дополнительных механизмов реагирования на проблемные ситуации на рынке труда. В повестке – предварительные итоги приема на целевое обучение в образовательные организации высшего образования на 2024/2025 учебный год. Общее количество мест в вузах для целевого обучения составило порядка 145,4 тысячи, что на 3,8 тысячи мест больше, чем годом ранее, сообщила она.

• В России разработали пероральный ЛП от ожирения и диабета

  10 Сентября 2024 GxP news

  Ученые Волгоградского государственного медицинского университета (ВолгГМУ) разработали пероральный препарат для борьбы с лишним весом и ожирением. Лекарственная форма препарата, получившего название «Дипиарон», – капсулы, сообщает ТАСС со ссылкой на профессора Института непрерывного медицинского и фармацевтического образования ВолгГМУ Ивана Тюренкова.

• Фармпроизводители попросили власти убрать норму об эксклюзивности данных КИ в ряде случаев

  10 Сентября 2024 Екатерина Ракитина / Фармацевтический вестник

  Ассоциация «Лекмедобращение» попросила Минздрав и ряд других ведомств не применять норму об эксклюзивности данных клинических и доклинических исследований в некоторых случаях. Для этого предлагается внести изменения в ФЗ № 61 «Об обращении лекарственных средств». Юристы сочли предложение логичным.

• ВОЗ выпустила первое руководство по сокращению отходов от производства антибиотиков

  09 Сентября 2024 Владимир Заболотских / Фармацевтический вестник

  ВОЗ выпустила первое руководство по утилизации отходов антибиотического производства для борьбы с растущей устойчивостью микроорганизмов к лекарствам. Документ предоставляет научно обоснованные нормативы для всех этапов производства и может использоваться как регуляторами, так и компаниями для контроля загрязнения окружающей среды.

• Российская вакцина против рака: КИ начнутся после одобрения Минздрава

  09 Сентября 2024 GxP news

  Первая фаза клинических испытаний вакцины против рака начнется после получения разрешения от Министерства здравоохранения России. Об этом сообщил Андрей Каприн, главный внештатный онколог Минздрава и генеральный директор НМИЦ радиологии, на пресс-конференции, приуроченной к 10-летию центра. Доклинические исследования вакцины успешно завершены, и письмо с запросом на начало клинических испытаний уже направлено в Минздрав.

• Минздрав предложил ускорить регистрацию не локализованных в РФ лекарств

  06 Сентября 2024 GxP news

  Минздрав РФ подготовил проект правительственного постановления, в котором предложил предусмотреть возможность ускоренной госрегистрации лекарств, которые не производятся в РФ, без привязки к дефектуре. Документ опубликован на портале проектов нормативных актов.

• На базе СибГМУ по стандарту GLP создали Центр доклинических исследований

  06 Сентября 2024 GxP news

  На базе Сибирского государственного медицинского университета (СибГМУ) в Томске открылся Центр доклинических исследований, который позволяет проводить междисциплинарные исследования на нескольких видах животных. Площадка сертифицирована в соответствии с требованиями GLP, передает ТАСС.

• Ассоциация фармацевтов Таджикистана намерена укрепить сотрудничество с Россией

  05 Сентября 2024 GxP news

  28 августа в Душанбе состоялась встреча торгового представителя России в Таджикистане Евгения Коренькова с председателем Ассоциации фармацевтов Республики Таджикистан Файзиддином Сайфуллозода и руководителем компании «Сифат Фарма» Джамшедом Хамидовым, сообщили в торговом представительстве РФ в Таджикистане. В ходе переговоров стороны обсудили перспективы развития сотрудничества в фармацевтической сфере между двумя странами.

• Регистрация лекарственных растений в рамках ЕАЭС может быть упрощена

  05 Сентября 2024 Фармпром

  Комитет Совета Федерации по аграрно-продовольственной политике и природопользованию рекомендует Минсельхозу России включить в Государственный реестр сортов и гибридов растения, на основе которых создаются лекарственные препараты, а также упростить их регистрацию в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на информацию, полученную от главы комитета Александра Двойных.

• Производство готовых ЛП за июль увеличилось на 16%

  04 Сентября 2024 Ремедиум

  Суммарный объём производства готовых ЛП в России по итогам периода с января по июль 2024 г. составил 462,5 млрд руб., сообщает RNC Pharma. Показатель динамики относительно аналогичного периода 2023 г. составил 16% в рублях, натуральная динамика 4,6%. За первые семь месяцев текущего года фармкомпании, локализованные в России, отгрузили порядка 2,37 млрд упак. Показатель прироста в минимальных единицах дозирования (МЕД) ещё выше — на уровне +7,6%. Всего с начала 2024 г. было произведено примерно 48,2 млрд МЕД.