10 Октября 2013
По данным отчета Американской ассоциации фармацевтических исследователей и производителей (PhRMA), в разработке у американских биофармацевтических компаний находятся 452 экспериментальных препарата для лечения редких недугов, в т.ч. генетических, неврологических, инфекционных и аутоиммунных заболеваний, сообщает Pharmaceutical Processing.
В отчете отмечается, что благодаря расшифровке генома человека началась новая эра биофармацевтических исследований. Достижения ученых дали фармацевтическим исследователям новые инструменты для разработки лекарств против редких заболеваний. По статистике FDA, за последние 5 лет каждый третий одобренный управлением препарат предназначен для лечения редких заболеваний.
В США в категорию «редкое заболевание» попадают заболевания, от которых страдают менее 200 тыс. человек. Всего в США к этой категории относятся около 7 тыс. заболеваний. От них страдают около 30 млн человек или каждый десятый житель США.
Все разрабатываемые препараты проходят клинические испытания или находятся на рассмотрении FDA. Из них 170 препаратов предназначены для лечения редких форм рака (в т.ч. 65 – для лечения рака крови), 85 – для лечения генетических заболеваний и 32 – для лечения неврологических расстройств.
В числе новых разработок также генномодифицированная вакцина против рака поджелудочной железы.
PrintАнонс: Приглашаем на мастер-класс «Алгоритм диагностики и терапии дементных расстройств»
22 Марта 2024
Празднуйте здоровый сон! Всемирный день сна – 15 марта
15 Марта 2024
14 Марта 2024
Утвержден перечень критической продукции медицинской промышленности и реабилитационной индустрии
29 Марта 2024
В Новосибирске планируют осенью запустить производство препарата от оспы
29 Марта 2024
Минздрав увеличил количество индикаторов риска обращения лекарственных средств
28 Марта 2024
Российские ученые создали парентеральную и назальную противотуберкулезные вакцины
28 Марта 2024