04 Октября 2013
Переход российской фармпромышленности на стандарты GMP состоится 1 января 2014 года, как и планировалось. Очередного переноса сроков не будет. Об этом «ФВ» рассказал директор Департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Минпромторга России Сергей Цыб.
Что касается введения инспектората, то для контроля локальных предприятий его создавать не надо. «Все предприятия, которые имеют лицензию на производство лекарственных средств, будут проверяться в плановом порядке. С 1 января 2014 года наличие лицензии будет означать, что предприятие, в том числе, должно работать по правилам GMP», – сказал Сергей Цыб.
По его словам, внешний инспекторат – это пока дело будущего. Минпромторг готовит соответствующие предложения по его созданию.
PrintДорогие соратники! С Днём Защитника Отечества поздравляем вас!
21 Февраля 2019
АНОНС. Продолжение аптечного сериала «Остаться в живых». Новая сюжетная линия 2019 года
13 Февраля 2019
12 Февраля 2019
Дорогие соратники! С Днём Защитника Отечества поздравляем вас!
21 Февраля 2019
Минпромторг планирует облегчить экспорт и импорт для производителей фармсубстанций
21 Февраля 2019
Новые препараты нуждаются в фармакоэкономической оценке
21 Февраля 2019
«Аптечная сеть«36,6» избавилась от болезни роста
20 Февраля 2019