16 Июня 2017
Минюст зарегистрировал приказ Минпромторга и Минздрава России «Об утверждении перечня биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов», говорится на сайте Минпромторга. Перечень состоит из 96 пунктов.
Перечень биомишеней используется в качестве ориентира компаниями, которые занимаются исследованием новых лекарственных препаратов и претендуют на субсидии, компенсирующие затраты на разработку. Этот механизм предусмотрен государственной программой «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 годы.
Под биологической мишенью понимают биологические (клеточные) структуры, такие как пептиды, рецепторы и ионные каналы, с которыми взаимодействует лекарственное вещество. Результат этого взаимодействия – восстановление правильного функционирования клеток и тканей.
Перечень из 96 биомишеней Минпромторг и Минздрав утвердили в июне 2016 года. В него вошли такие пункты, как «клетки Березовского», «Src киназа», NMDA, «протеасомы», «фактор некроза опухоли» и другие.
Print10 октября - Всемирный день психического здоровья
10 Октября 2024
Игра «вдолгую»: эксперты компании «НоваМедика» на отраслевой конференции по маркетингу
10 Октября 2024
НоваМедика в рейтинге «ТОП-1000 российских менеджеров 2024»
28 Сентября 2024
Отечественной фармотрасли помогут развиваться
22 Октября 2024
На розничном рынке России растет широта ассортимента лекарственных препаратов
22 Октября 2024
На лекобеспечение в 2025 году из федбюджета выделят 6,1 млрд рублей дополнительно
21 Октября 2024
DSM Group: фармрынок России продолжит расти на 10% в год
21 Октября 2024