04 Июля 2013
Переоформление лицензии на производство лекарств не понадобится, в случае если компания меняет количество препаратов или условия производства, говорится в опубликованном вчера законопроекте N2389а. Авторы документов народные депутаты Андрей Шипко, Александр Биловол и Юрий Поляченко (все - "Партия регионов") отмечают, что в этом случае будет переоформляться только соответствующее приложение к лицензии. При этом при подаче документов на получение лицензии компания или ее представитель должны будут оформлять приложение для каждой конкретной производственной площадки. По мнению народных депутатов, принятие закона должно привести к развитию хозяйственной деятельности в стране, а также установить единые и прозрачные правила взаимодействия государственных контролирующих органов и компаний.
PrintВ Минздраве ожидают роста медтуризма в РФ после регистрации первого в мире ЛП от болезни Бехтерева
03 Мая 2024
Минздрав намерен оптимизировать процедуру экспертизы лекарств
03 Мая 2024
Планируются изменения правил внесения информации в систему маркировки по импортным товарам
02 Мая 2024
РАН начала работу над созданием госпрограммы по новым антибиотикам
02 Мая 2024