26 Апреля 2016
Система регистрации лекарственных препаратов должна быть переосмыслена. Об этом заявил начальник управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Тимофей Нижегородцев, выступая на Первом съезде Национальной фармацевтической палаты.
Сложившуюся в этой сфере ситуацию он охарактеризовал как «хаос и бардак». Он привел примеры, когда одинаковые препараты — воспроизведенные и референтные — имеют разные показания.
«В настоящее время мы договорились с Минздравом о том, что нужно выработать меры, которые исключат подобные ситуации, — отметил г-н Нижегородцев.
Представитель ФАС также с сожалением констатировал, что наука и научность исчезли из процесса обращения лекарственных средств, уступая место маркетинговым интересам. «Люди со специальным образованием и знаниями, защитившие докторские диссертации, увлеченно запугивают потребителя, врачей, органы управления здравоохранением, рассказывая, что их диклофенак самый диклофенакестый среди 200 диклофенаков, — рассказал он. — И раз они пытаются так повлиять, их деятельность должна быть соответствующим образом оценена и квалифицирована как недобросовестная».
Print10 октября - Всемирный день психического здоровья
10 Октября 2024
Игра «вдолгую»: эксперты компании «НоваМедика» на отраслевой конференции по маркетингу
10 Октября 2024
НоваМедика в рейтинге «ТОП-1000 российских менеджеров 2024»
28 Сентября 2024
Отечественной фармотрасли помогут развиваться
22 Октября 2024
На розничном рынке России растет широта ассортимента лекарственных препаратов
22 Октября 2024
На лекобеспечение в 2025 году из федбюджета выделят 6,1 млрд рублей дополнительно
21 Октября 2024
DSM Group: фармрынок России продолжит расти на 10% в год
21 Октября 2024