18 Декабря 2015
Государственное управление по контролю за качеством медикаментов и продуктов питания КНР (SFDA) объявило о намерении усилить надзор за клиническими испытаниями новых лекарственных средств с целью повышения качества разрабатываемых препаратов, сообщает Reuters. Власти КНР уделяют особое внимание проблеме качества продукции местных фармпроизводителей, чтобы она могла конкурировать с зарубежными препаратами и, таким образом, способствовать сокращению расходов на здравоохранение, которые к 2020 г. превысят 1,3 трлн долл.
За последние месяцы SFDA отклонило десятки заявок на регистрацию лекарственных препаратов от китайских фаркомпаний.
В июле 2015 г. китайский регулятор призвал местные компании проводить внутренние расследования в случае выявления вызывающих сомнения данных клинических испытаний. Эта политика уже приносит свои плоды. Так, только в декабре текущего года свои заявки отозвали 82 компании.
Print10 октября - Всемирный день психического здоровья
10 Октября 2024
Игра «вдолгую»: эксперты компании «НоваМедика» на отраслевой конференции по маркетингу
10 Октября 2024
НоваМедика в рейтинге «ТОП-1000 российских менеджеров 2024»
28 Сентября 2024
Отечественной фармотрасли помогут развиваться
22 Октября 2024
На розничном рынке России растет широта ассортимента лекарственных препаратов
22 Октября 2024
На лекобеспечение в 2025 году из федбюджета выделят 6,1 млрд рублей дополнительно
21 Октября 2024
DSM Group: фармрынок России продолжит расти на 10% в год
21 Октября 2024