21 Октября 2015
Страны ЕАЭС готовятся к созданию общего фармрынка
С 1 января 2016 года начнет функционировать общий фармацевтический рынок пяти стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС).
Мы уже более двух лет работаем над созданием нормативной базы для общего фармацевтического рынка ЕАЭС. Президенты наших стран взяли курс на региональную интеграцию, в том числе и в фармацевтической отрасли, которая характеризуется особой социальной значимостью. Единое регулирование фармацевтического рынка поможет, с одной стороны, повысить качество, безопасность и эффективность лекарств, обращающихся на территории стран - участниц ЕАЭС, чтобы потребители были удовлетворены. С другой стороны, оно позволит применять наилучшие практики их производства, снизить барьеры, связанные с особенностями национальных фармацевтических рынков.
Общий фармацевтический рынок, который формируется в соответствии с Договором о Евразийском экономическом союзе и поручениями руководителей наших стран, ставит своей целью единство системы регулирования обращения лекарственных средств для обеспечения их безопасности, качества и эффективности на всех этапах жизненного цикла. А также сделает возможным проведение единых процедур регистрации при выпуске их в обращение.
В свое время подобный путь был пройден объединенной Европой. Закономерным итогом введения единого регулирования явилось и создание Европейского агентства по лекарственным средствам, и единые правила регистрации лекарственных препаратов, и подготовка взаимосвязанных руководств в части фармацевтических разработок, подтверждения качества, исследований эффективности и безопасности, и всего того круга вопросов, который мы также рассматривали на протяжении этих лет.
Акцент: В нормативные документы мы стараемся внедрить лучшие практики, как национальные, так и международные
Наши государства сейчас стоят на пороге непростого пути. У нас есть возможность обсудить все эти вопросы, обменяться мнениями, услышать ведущих международных экспертов.
Мы с интересом воспринимаем экспертное мнение европейских коллег по вопросам, до сих пор вызывающим споры между представителями фармацевтического бизнеса и регуляторами. Но принимать решения необходимо с учетом тех задач, которые стоят перед нашими государствами. В своей работе мы учитываем лучшие практики, как наши национальные, так и международные. И все лучшее стараемся внедрить в наши нормативные документы. Думаю, что это позволит нам создать современную базу нормативных документов, по которой мы можем выпускать качественные лекарства, торговать, иметь взаимовыгодные отношения со всеми государствами.
Print10 октября - Всемирный день психического здоровья
10 Октября 2024
Игра «вдолгую»: эксперты компании «НоваМедика» на отраслевой конференции по маркетингу
10 Октября 2024
НоваМедика в рейтинге «ТОП-1000 российских менеджеров 2024»
28 Сентября 2024
На лекобеспечение в 2025 году из федбюджета выделят 6,1 млрд рублей дополнительно
21 Октября 2024
DSM Group: фармрынок России продолжит расти на 10% в год
21 Октября 2024
Разработка персонализированной вакцины от рака с использованием ИИ
18 Октября 2024
Учёные СибГМУ разрабатывают инновационное средство на основе микроРНК для лечения рака
18 Октября 2024