09 Октября 2015
Москва. 5 октября. ИНТЕРФАКС - Председатель правительства РФ Дмитрий Медведев подписал постановления, устанавливающие правила выделения субсидий российским предприятиям на компенсацию части затрат при проведении клинических исследований лекарств и медизделий.
Соответствующие постановления от 1 октября опубликованы на официальном интернет-портале правовой информации в понедельник.
В частности, планируется субсидировать не более 50% затрат компании на проведение клинических исследований лекарств. При этом максимальный размер субсидии, выдаваемой одной российской компании, не может превышать 200 млн рублей.
Субсидия на проведение клинический испытаний имплантируемых медицинских изделий также будет "покрывать" не более 50% затрат компании. Предельный размер субсидии не должен превышать 5 млн рублей.
Д.Медведев 1 октября также подписал постановление, утверждающее правила предоставления субсидий на компенсацию затрат российских компаний при организации производства фармацевтических субстанций. В этом случае будет компенсироваться также не более 50% затрат компании. Максимальный размер субсидии определен в размере 200 млн рублей.
Субсидии будут выделяться на возмещение затрат компаний, осуществленных не ранее 1 января 2015 года.
Субсидии предоставляются в рамках госпрограммы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности на 2013-2020 годы".
PrintПланируются изменения правил внесения информации в систему маркировки по импортным товарам
02 Мая 2024
РАН начала работу над созданием госпрограммы по новым антибиотикам
02 Мая 2024
Эксперты «НоваМедики» рассказали участникам «GxP-Феста 2024» о карьерных возможностях в фармотрасли
27 Апреля 2024
RNC Pharma представила статистику вывода лекарств на рынок в I квартале 2024 года
27 Апреля 2024