20 Июля 2015
Геномный центр ReadSense из подмосковного Троицка и индийская Strand Life Sciences, мировой лидер по внедрению биоинформатики в персонализированную медицину, займутся разработкой тестов для диагностики наследственных болезней, сообщила компания «Роснано».
Согласно подписанному сторонами меморандуму о сотрудничестве, Strand и ReadSense объединят усилия по разработке доступных тестов на основе метода высокопроизводительного секвенирования (NGS) для диагностики генетических патологий, таких как наследственные формы эпилепсии и первичные иммунодефициты.
Кроме того, Strand осуществит трансфер технологий в сфере анализа геномных данных и биоинформатики и передаст свой уникальный опыт по развитию диагностического бизнеса в США и Индии.
В рамках сотрудничества ReadSense будет проводить ДНК-анализ образцов крови пациентов, используя комплексные решения Strand для интерпретации результатов исследований. Выбранные для работы направления включают в себя неврологию, гастроэнтерологию и пульмонологию.
«Основная причина того, что геномные методы до сих пор очень ограниченно используются в отечественной медицине, – это их несоответствие российским клиническим реалиям и неприятие медицинским сообществом. Наш геномный центр выстраивает работу с медицинскими учреждениями, исходя из запроса самих клиницистов, что гарантирует востребованность разработок», – сказал Владислав Милейко, генеральный директор геномного центра ReadSense.
В ближайшее время партнеры планируют выпустить на российский рынок диагностические тесты для наиболее востребованных групп наследственных патологий, таких как неврологические нарушения, иммунодефицитные состояния и др.
10 октября - Всемирный день психического здоровья
10 Октября 2024
Игра «вдолгую»: эксперты компании «НоваМедика» на отраслевой конференции по маркетингу
10 Октября 2024
НоваМедика в рейтинге «ТОП-1000 российских менеджеров 2024»
28 Сентября 2024
Разработка персонализированной вакцины от рака с использованием ИИ
18 Октября 2024
Учёные СибГМУ разрабатывают инновационное средство на основе микроРНК для лечения рака
18 Октября 2024
В Госдуме предложили создать государственный маркетплейс для борьбы с дефицитом лекарств
17 Октября 2024
Конституционный суд обязал создать механизм обеспечения лекарствами от редких болезней
17 Октября 2024