30 Мая 2024
Положение о системе маркировки лекарств оптимизируют в рамках гармонизации с правом ЕАЭС. Минздрав разработал соответствующий документ.
Минздрав собирается внести изменения в Постановление Правительства РФ № 1556 от 14.12.2018 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения». Проект постановления находится на стадии общественного обсуждения до 23 мая.
Изменения планируют внести в приложения № 1 и № 2 к положению о системе МДЛП. Слова «дата государственной регистрации лекарственного препарата» заменят словами «дата государственной регистрации, регистрации лекарственного препарата».
Документ разработали в рамках гармонизации российского законодательства с едиными требованиями к обращению лекарственных препаратов в рамках ЕАЭС и интеграции с единым реестром лекарственных препаратов ЕАЭС.
Постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.
PrintЧисло бюджетных мест в вузах по медицинским специальностям увеличится с 2025 года
24 Июля 2024
FDA запускает новый центр инноваций в области орфанных заболеваний
24 Июля 2024
Минздрав утвердил форму заявления о признании препарата орфанным
23 Июля 2024
FDA рассмотрит клеточную терапию от болезни Альцгеймера в ускоренном порядке
23 Июля 2024