28 Марта 2024
Приказ Минздрава № 57н от 13.02.2024 об изменениях в перечне индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального контроля в сфере обращения лекарственных средств вступает в силу со 2 апреля 2024 г. Нормативный акт был опубликован 22 марта 2024 года и описывает восемь новых индикаторов риска.
Разработчик новых восьми индикаторов риска для контроля фармацевтического рынка в условиях моратория на проверки – Росздравнадзор.
Ранее руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Алла Самойлова отмечала, что по трем новым индикаторам риска основанием для внеплановой проверки Росздравнадзора станут данные о лицензиатах и заявления, поступающие от них. Еще пять индикаторов основаны на данных государственной системы маркировки “Честный знак”. При их срабатывании Росздравнадзор будет иметь право посетить участников оборота, в том числе медучреждения с внеплановой проверкой.
PrintПоздравляем с Новым годом и Рождеством!
28 Декабря 2024
Елена Литвинова: «GxP-Профи» cоздан для стимулирования и масштабирования лучших практик»
27 Декабря 2024
«НоваМедика» и ЕАНП разработали обучающий курс по контролю качества твердых лекарственных форм
24 Декабря 2024
НоваМедика в программе «Пять минут о московской промышленности»
19 Декабря 2024