15 Марта 2023
Совет Евразийской экономической комиссии дополнил Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов, которые устанавливают единые нормы подтверждения эквивалентности скопированных (генерических и гибридных) лекарственных препаратов с местным действием. Правила проведения исследований дополнены тремя приложениями, регламентирующими подходы к установлению эквивалентности лекарственных препаратов местного действия в зависимости от пути их введения (способа применения).
Исключается возможность предоставления недостоверных данных об эквивалентности и взаимозаменяемости воспроизведенных лекарств для местного применения, а также предоставляются дополнительные гарантии защиты прав пациента при проведении исследований лекарственных препаратов.
Виктор Назаренко, Министр по техническому регулированию ЕЭК:
"Внесенные изменения позволят сократить программу исследований скопированных лекарственных средств и заменить длительные, дорогостоящие и широкомасштабные клинические исследования таких лекарственных средств на исследования, проводимые в небольших группах или на специальных моделях. Исключение необходимости дублирования исследований этих групп лекарственных препаратов будет сопровождаться снижением затрат, связанных с их разработкой."
PrintВОЗ призывает выделить $1,5 млрд на помощь в чрезвычайных ситуациях
20 Января 2025
В России готовится перечень стратегически значимых лекарственных средств
20 Января 2025
С 1 января вступили в силу ряд ГОСТов по ИИ в здравоохранении
17 Января 2025
Полномочия Минздрава в сфере использования патентов могут расширить
17 Января 2025