04 Октября 2022
В России с 1 октября вступили в силу поправки к законам, касающимся производства жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) из плазмы крови. Об этом сообщается на сайте Госдумы.
«Российские фармацевтические компании, использующие плазму крови для производства жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, перестанут зависеть от импортного сырья и будут быстрее получать нужные компоненты. Запрещается также вывоз донорской крови, полученной в России, за пределы страны, за исключением гуманитарной помощи», – говорится в сообщении.
Кроме того, в Российскую Федерацию с соблюдением правил ЕАЭС можно ввозить плазму для производства лекарств и медизделий.
PrintЧисло бюджетных мест в вузах по медицинским специальностям увеличится с 2025 года
24 Июля 2024
FDA запускает новый центр инноваций в области орфанных заболеваний
24 Июля 2024
Минздрав утвердил форму заявления о признании препарата орфанным
23 Июля 2024
FDA рассмотрит клеточную терапию от болезни Альцгеймера в ускоренном порядке
23 Июля 2024