26 Сентября 2022
Госдума, возможно, вернется к рассмотрению законопроекта, устанавливающего приоритет использования стандартных образцов, которые разработаны в России. Фармацевтические производители используют такие образцы, чтобы контролировать качество серий лекарств.
«В настоящее время большинство игроков продолжают применять продукцию фармакопей США и Европы, завозимую через третьи страны. Текущая версия законопроекта позволяет монополизировать рынок подведомственному Минздраву ФБУ», – сообщает «Коммерсантъ».
Как отмечает издание, законопроект был внесен в Госдуму еще в 2020 году. Поправки к проекту еще не прошли первое чтение, однако их планируют рассмотреть в ноябре.
После 24 февраля многие западные компании ушли из России или приостановили работу. Относится это и к фармацевтическому бизнесу: экспорт в РФ важных компонентов для изготовления лекарственных препаратов приостановлен. Разрушены многие логистические цепочки, доставка критически важных для отечественных компаний реактивов, сырья и стандартных образцов под угрозой. О проблеме со стандартными образцами и возможных способах ее решения GxP News рассказал Игорь Яременко, сооснователь сервиса экспресс-доставки химических реактивов AppScience.
PrintПоздравляем с Новым годом и Рождеством!
28 Декабря 2024
Елена Литвинова: «GxP-Профи» cоздан для стимулирования и масштабирования лучших практик»
27 Декабря 2024
«НоваМедика» и ЕАНП разработали обучающий курс по контролю качества твердых лекарственных форм
24 Декабря 2024
НоваМедика в программе «Пять минут о московской промышленности»
19 Декабря 2024