26 Сентября 2022
Госдума, возможно, вернется к рассмотрению законопроекта, устанавливающего приоритет использования стандартных образцов, которые разработаны в России. Фармацевтические производители используют такие образцы, чтобы контролировать качество серий лекарств.
«В настоящее время большинство игроков продолжают применять продукцию фармакопей США и Европы, завозимую через третьи страны. Текущая версия законопроекта позволяет монополизировать рынок подведомственному Минздраву ФБУ», – сообщает «Коммерсантъ».
Как отмечает издание, законопроект был внесен в Госдуму еще в 2020 году. Поправки к проекту еще не прошли первое чтение, однако их планируют рассмотреть в ноябре.
После 24 февраля многие западные компании ушли из России или приостановили работу. Относится это и к фармацевтическому бизнесу: экспорт в РФ важных компонентов для изготовления лекарственных препаратов приостановлен. Разрушены многие логистические цепочки, доставка критически важных для отечественных компаний реактивов, сырья и стандартных образцов под угрозой. О проблеме со стандартными образцами и возможных способах ее решения GxP News рассказал Игорь Яременко, сооснователь сервиса экспресс-доставки химических реактивов AppScience.
PrintЭксперты «НоваМедики» рассказали участникам «GxP-Феста 2024» о карьерных возможностях в фармотрасли
27 Апреля 2024
RNC Pharma представила статистику вывода лекарств на рынок в I квартале 2024 года
27 Апреля 2024
ФМБА разработало семь тест-систем для определения вирусов и инфекций в 2023 году
27 Апреля 2024
Минздрав РФ планирует развивать сотрудничество в здравоохранении с Северной Кореей
27 Апреля 2024