18 Ноября 2021
Американская Pfizer получила разрешение Росздравнадзора на проведение в РФ клинических испытаний нового препарата для профилактики коронавируса Paxlovid, пишут «Ведомости».
В государственном реестре лекарственных средств говорится, что в испытаниях примут участие граждане старше 18 лет, которые контактировали в домашних условиях с пациентами с симптоматическими проявлениями коронавируса. Всего привлекут 90 добровольцев в нескольких городах, исследование продлится до марта 2023 года.
Pfizer проводит испытания препарата на глобальном уровне. Представитель компании рассказал изданию, что в них участвуют 7 тыс. человек из разных стран. В случае одобрения препарата локальными регулирующими органами компания намерена обеспечить его доступ на рынках всех этих стран, уточнил он.
Paxlovid – ингибитор протеазы+ритонавир. В начале ноября Pfizer отчиталась о завершении II фазы клинических исследований этого препарата. В компании отмечали, что лекарство способно на 89% сократить риски госпитализаций или смерти после заражения коронавирусом. Там также заявили, что среди участников испытаний препарата, который принимается перорально, не было зафиксировано ни одного летального исхода.
PrintПоздравляем медиков с профессиональным праздником!
17 Июня 2022
R&D-Центр «НоваМедика Иннотех» стал индустриальным партнером Евразийской Академии надлежащих практик
17 Июня 2022
24 Мая 2022
В первом чтении одобрен законопроект о продаже ЛС без маркировки
05 Июля 2022
В мае российские производители ветпрепаратов вернулись на первое место по продажам в рублях
05 Июля 2022
Российские ученые в 2022 году начнут испытания препарата от COVID-19 на основе антител
04 Июля 2022
Импортные препараты для розничной продажи попали в программу льготного кредитования закупок
04 Июля 2022