18 Ноября 2021
Американская Pfizer получила разрешение Росздравнадзора на проведение в РФ клинических испытаний нового препарата для профилактики коронавируса Paxlovid, пишут «Ведомости».
В государственном реестре лекарственных средств говорится, что в испытаниях примут участие граждане старше 18 лет, которые контактировали в домашних условиях с пациентами с симптоматическими проявлениями коронавируса. Всего привлекут 90 добровольцев в нескольких городах, исследование продлится до марта 2023 года.
Pfizer проводит испытания препарата на глобальном уровне. Представитель компании рассказал изданию, что в них участвуют 7 тыс. человек из разных стран. В случае одобрения препарата локальными регулирующими органами компания намерена обеспечить его доступ на рынках всех этих стран, уточнил он.
Paxlovid – ингибитор протеазы+ритонавир. В начале ноября Pfizer отчиталась о завершении II фазы клинических исследований этого препарата. В компании отмечали, что лекарство способно на 89% сократить риски госпитализаций или смерти после заражения коронавирусом. Там также заявили, что среди участников испытаний препарата, который принимается перорально, не было зафиксировано ни одного летального исхода.
Print06 Сентября 2024
НоваМедика расширила линейку препаратов для терапии болезни Альцгеймера
22 Августа 2024
НоваМедика принимает участие в Рейтинге работодателей HH.RU
31 Июля 2024
ВОЗ выпустила первое руководство по сокращению отходов от производства антибиотиков
09 Сентября 2024
Российская вакцина против рака: КИ начнутся после одобрения Минздрава
09 Сентября 2024
06 Сентября 2024
Минздрав предложил ускорить регистрацию не локализованных в РФ лекарств
06 Сентября 2024