11 Мая 2021
Европейские регуляторы одобрили препарат «Тецентрик» (атезолизумаб) для терапии первой линии при лечении взрослых пациентов с немелкоклеточным метастатическим раком легких, имеющих высокую экспрессию белка PD-L1, сообщает компания «Рош».
«Мы рады представить препарат «Тецентрик» для лечения пациентов из стран ЕС, страдающих этим конкретным типом рака легких. Определено, что монотерапия «Тецентриком» улучшает общую выживаемость у людей с высокой экспрессией PD-L1 по сравнению с химиотерапией и, следовательно, представляет новый вариант лечения для людей, живущих с этим трудноизлечимым заболеванием», — отметила доктор медицинских наук, главный медицинский директор и руководитель отдела глобальной разработки продуктов компании «Рош» Леви Гарравей.
Одобрение регуляторов основано на результатах III фазы исследования IMpower110, которое показало, что монотерапия «Тецентриком» увеличила общую выживаемость пациентов на 7,1 месяца по сравнению с группой участников испытания, получавших только химиотерапию. В испытании приняли участие 572 человека.
«Тецентрик» на данный момент является первой и единственной монотерапией от рака с тремя вариантами дозировки. Препарат можно вводить каждые две, три или четыре недели. Это дает врачам и их пациентам возможность вносить изменения в процесс лечения и контролировать егo.
PrintУченые из Калининграда предложили новый метод диагностики заболеваний сердца
25 Апреля 2024
Россия и ОАЭ могут упростить процесс регистрации лекарств
25 Апреля 2024
Путин: «Программа госгарантий бесплатного оказания медпомощи ежегодно увеличивается»
24 Апреля 2024
Минздрав: среди всех зарегистрированных в 2023 году лекарств 77% отечественного производства
24 Апреля 2024