18 Марта 2021
Минпромторг предложил закрепить новое правило при госзакупках лекарств: если на торги выходит компания из стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС) с препаратом из списка стратегически значимых и локализацией в странах Союза производства полного цикла, заявки от других производителей не рассматриваются, сообщает РБК со ссылкой на копию протокола совещания вице-премьера Татьяны Голиковой с министрами от 2 февраля.
На данный момент на бюджетном рынке фармацевтической промышленности правило, предусматривающее, что если на аукцион подаются заявки от двух поставщиков с товаром из стран ЕАЭС, то заявка участника с иностранной продукцией отклоняется. Минпромторг уже прорабатывает вопрос введения правила «второй лишний» в отношении медтехники.
Также Голикова поручила министру здравоохранения Михаилу Мурашко, министру промышленности и торговли Денису Мантурову, главе ФАС Росси Максиму Шаскольскому проанализировать действующее законодательство об обращении лекарств и биомедицинских клеточных продуктов и представить в правительство предложения по его упрощению – в частности, по сокращению сроков регистрации лекарств.
PrintПоздравляем медиков с профессиональным праздником!
17 Июня 2022
R&D-Центр «НоваМедика Иннотех» стал индустриальным партнером Евразийской Академии надлежащих практик
17 Июня 2022
24 Мая 2022
В Москве открылась лаборатория фармацевтических исследований
01 Июля 2022
Производство лекарств и медицинских материалов в России выросло почти на 30%
01 Июля 2022
Биотехнологии обеспечивают быстрое выявление вирусных инфекций
30 Июня 2022
Будущее лекарство от болезни Альцгеймера разработано в Петербурге
30 Июня 2022